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Volibris® (Ambrisentan) 20.11.2025
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Volibris® durch Swissmedic veröffentlicht.
Ambrisentan (Volibris)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

VOLIBRIS Filmtabl 5 mg
C02KX02 Ambrisentan
GlaxoSmithKline AG Blister 30 Stk
1195.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Pulmonale Hypertonie NYHA II–III: idiopathisch oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie: >18 J.: 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 1×tgl. 10 mg erhöhen.
In Kombination mit Tadalafil: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg mit 1×tgl. 20 mg Tadalafil, nach 4 Wo. evtl. Tadalafil auf 1×tgl. 40 mg erhöhen, nach 8 Wo. evtl. 1×tgl. 10 mg mit 1×tgl. 40 mg Tadalafil.

VOLIBRIS Filmtabl 10 mg
C02KX02 Ambrisentan
GlaxoSmithKline AG Blister 30 Stk
1195.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Pulmonale Hypertonie NYHA II–III: idiopathisch oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie: >18 J.: 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 1×tgl. 10 mg erhöhen.
In Kombination mit Tadalafil: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg mit 1×tgl. 20 mg Tadalafil, nach 4 Wo. evtl. Tadalafil auf 1×tgl. 40 mg erhöhen, nach 8 Wo. evtl. 1×tgl. 10 mg mit 1×tgl. 40 mg Tadalafil.
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