Swissmedic Bezeichnung
BiCNU 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
BiCNU Trockensub 100 mg mit Solvens
Charakteristika
Zytostatikum, alkylierend (Nitrosoharnstoff)
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Antineoplastika > Alkylierende Substanzen > Andere alkylierende Substanzen
Indikation
Salvage-Therapie bei rezidivierenden Gliomen Grad III–IV als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika; rezidivierender, refraktärer M. Hodgkin (bei myeloablativer Konditionierung mit nachfolgender autologer Stammzellentransplantation); aggressives, refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom (bei myeloablativer Konditionierung mit nachfolgender Stammzellentransplantation).
Dosierung
I.v. Inf. über 1–2 h, nach Rekonstitution Verdünnung in 27 ml Wasser für Inj. (Konzentration: 3,3 mg/ml) und weitere Verdünnung in 500 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Gliome: Monotherapie: >18 J.: frühestens alle 6 Wo. 80 mg/m2/Tag während 3 Tagen; Therapiedauer: max. 4 Zyklen (Grad III-Gliome) bzw. 6 Zyklen (Grad IV-Gliome); max. kumulative Dosis: 1440 mg/m2; Kombination «FI».
Myeloablative Konditionierung: >18 J.: einmalige Dosis von 300 mg/m2, <18 J.: max. kumulative Dosis: 300 mg/m2.
Gliome: Monotherapie: >18 J.: frühestens alle 6 Wo. 80 mg/m2/Tag während 3 Tagen; Therapiedauer: max. 4 Zyklen (Grad III-Gliome) bzw. 6 Zyklen (Grad IV-Gliome); max. kumulative Dosis: 1440 mg/m2; Kombination «FI».
Myeloablative Konditionierung: >18 J.: einmalige Dosis von 300 mg/m2, <18 J.: max. kumulative Dosis: 300 mg/m2.
Kontraindikation
Schwere Knochenmarkdepression, terminale Niereninsuffizienz. Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7353380
Durchstechflasche 1 Stk
A
7680662790018
Kontaktmöglichkeiten
Hurdnerstrasse 119
8640 Hurden (CH)
GLN: 7601001403062
Tel: +41433115252
Email: info@ideogen.com
Web: http://ideogen.com/
