Dénomination de Swissmedic
BiCNU 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
BiCNU subst sèche 100 mg avec solvant
Caractéristiques
Cytostatique alkylant (nitroso-urée)
Nouveau principe actif (NAS)
Thérapie
Antinéoplasiques > Alcoylants > Autres alcoylants
Indications
Traitement de sauvetage des gliomes récidivants de grade III–IV en monothérapie ou en association à d'autres chimiothérapies, maladie de Hodgkin récidivante réfractaire (lors d'un conditionnement myéloablatif suivi d'une autogreffe de cellules souches), lymphome non hodgkinien agressif réfractaire (lors d'un conditionnement myéloablatif suivi d'une greffe de cellules souches).
Posologie
Perf. i.v. sur 1–2 h, après reconstitution dilution dans 27 ml d'eau pour inj. (concentration 3,3 mg/ml), puis dilution dans 500 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Gliomes: monothérapie: >18 ans: 80 mg/m2/j. pendant 3 j. au plus tôt toutes les 6 sem.; durée du traitement: max. 4 cycles (gliomes de degré III) resp. 6 cycles (gliomes de degré IV); dose cumulative max.: 1440 mg/m2; association «IPr».
Conditionnement myéloablatif: >18 ans: dose unique de 300 mg/m2, <18 ans: dose cumulative max.: 300 mg/m2.
Gliomes: monothérapie: >18 ans: 80 mg/m2/j. pendant 3 j. au plus tôt toutes les 6 sem.; durée du traitement: max. 4 cycles (gliomes de degré III) resp. 6 cycles (gliomes de degré IV); dose cumulative max.: 1440 mg/m2; association «IPr».
Conditionnement myéloablatif: >18 ans: dose unique de 300 mg/m2, <18 ans: dose cumulative max.: 300 mg/m2.
Contre-indications
Myélodépression sévère, insuffisance rénale terminale; grossesse et procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7353380
flacon 1 pce
A
7680662790018
Contacts
Hurdnerstrasse 119
8640 Hurden (CH)
GLN: 7601001403062
Tel: +41433115252
Email: info@ideogen.com
Web: http://ideogen.com/
