Talzenna in Kombination mit Enzalutamid ist neu befristet zugelassen zur Behandlung asymptomatischer oder leicht symptomatischer erwachsener Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom mit Mutationen in homologen Rekombinationsreparaturgenen (HRR), wenn eine Chemotherapie klinisch nicht indiziert ist.
Patienten kommen für eine Behandlung mit Talzenna infrage, wenn eine bestätigte Mutation in am HRR-Signalweg beteiligten Genen (ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CDK12, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2 oder RAD51C) vorliegt.
Die empfohlene Dosis von Talzenna beträgt 0.5 mg einmal täglich in Kombination mit 160 mg Enzalutamid einmal täglich peroral. Die Patienten sollten bis zur Krankheitsprogression oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität behandelt werden. Patienten, die Talzenna und Enzalutamid erhalten, sollten gleichzeitig ein Gonadotropin‑Releasing-Hormon-Analogon erhalten oder eine bilaterale Orchiektomie hinter sich haben.

Quelle:
Fachinformation Talzenna^®, Stand 02/2024