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Hepcludex® (Bulevirtide) 28.02.2024
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Hepcludex® durch Swissmedic veröffentlicht.
Bulevirtide (Hepcludex)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

HEPCLUDEX Trockensub 2 mg
J05AX28 Bulevirtid
Gilead Sciences Switzerland Sàrl Durchstechflasche 30 Stk
5898.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Chronische Hepatitis D ab 3 J. und min. 10 kg bei kompensierter Lebererkrankung und positiver Serologie für HDV-RNA.
S.c. Inj. in Oberschenkel oder Unterbauch nach Rekonstitution mit 1 ml Wasser für Inj.
>18 J., >3 J. und ≥35 kg: 1×tgl. 2 mg (1 ml).
>3 J. und 25–35 kg: 1×tgl. 1,5 mg (0,75 ml).
>3 J. und 10–25 kg: 1×tgl. 1 mg (0,5 ml).
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