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RYDAPT® (Midostaurin) 04.10.2023
Neue unerwünschte Wirkung: akute febrile neutrophile Dermatose

Nach der Markteinführung wurde über akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom) berichtet.

Quelle: 
Fachinformation RYDAPT®, Stand 06/2023
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

RYDAPT Kaps 25 mg
L01EX10 Midostaurin
Novartis Pharma Schweiz AG Blister 56 Stk
A
Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie mit einer FLT3-Mutation in Kombination mit Standardchemotherapie zur Induktion und Konsolidierung, dann als Monotherapie zur Erhaltungstherapie; fortgeschrittene systemische Mastozytose.
Mit dem Essen.
Akute myeloische Leukämie:
>18 J.: 2×tgl. 50 mg an den Tagen 8–21 der Induktions- und Konsolidierungs-Zyklen (5–6 Zyklen zu 21 Tagen), dann 2×tgl. 50 mg kontinuierlich während 12 Zyklen zu 28 Tagen.
Fortgeschrittene systemische Mastozytose: >18 J.: 2×tgl. 100 mg.
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