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Opdualag® (Nivolumab, Relatlimab) 22.02.2023
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Opdualag® durch Swissmedic veröffentlicht.
Nivolumab, Relatlimab (Opdualag®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

OPDUALAG Inf Konz
+ L01FY02 Nivolumab und Relatlimab
Bristol-Myers Squibb SA Durchstechflasche 20 ml
5960.15
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Erstlinientherapie des nicht resezierbaren oder metastasierten Melanoms mit einer PD-L1-Expression <1%.
I.v. Inf. über ca. 30 Min. (mit gering proteinbindendem In-Line Filter 0,2–1,2 µm), unverdünnt oder verdünnt in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (Endkonzentration: 3–12 mg/ml Nivolumab); Gesamtvolumen max. 160 ml (<40 kg: Gesamtvolumen max. 4 ml/kg).
>18 J.: alle 4 Wo. 480 mg Nivolumab/160 mg Relatlimab.
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