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Veblocema™ (Infliximab) 29.04.2022
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Veblocema™ durch Swissmedic veröffentlicht.
Infliximab (Veblocema™): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

VEBLOCEMA Inj Lös 120 mg/ml Fertpen
L04AB02 Infliximab
iQone Healthcare Switzerland SA Fertigpen 1 Stk
592.00
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Aktive rheumatoide Arthritis in Kombination mit Methotrexat: bei ungenügendem Ansprechen auf Methotrexat oder bei schwerer, aktiver und progressiver Erkrankung ohne Vorbehandlung mit Methotrexat oder DMARD.
Nach Misserfolg konventioneller Therapien: aktiver mässiger bis schwerer M. Crohn (inkl. mit Fistelbildung), aktive mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa, aktiver schwerer M. Bechterew.
S.c. Inj.; Umstellung von der i.v. Induktions- bzw. Erhaltungstherapie, Therapiedauer und Wiederholungstherapie «FI».
Rheumatoide Arthritis: >18 J.: Induktionstherapie «FI», Erhaltungstherapie: alle 2 Wo. 120 mg.
Andere Indikationen: >18 J.: Erhaltungstherapie: alle 2 Wo. 120 mg.
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