Swissmedic hat die Zulassung für Mepolizumab (Nucala®) erteilt. Der monoklonale Antikörper ist indiziert als Zusatzbehandlung bei Erwachsenen mit schwerem refraktärem eosinophilem Asthma.

Mepolizumab bindet mit hoher Affinität und Spezifität an humanes Interleukin-5. Dadurch wird die Bindung an den IL-5-Rezeptorkomplex an der Zelloberfläche von Eosinophilen verhindert. In der Folge sinkt die Zahl der Eosinophilen, die Entzündungen werden gelindert und die Asthmaanfälle reduziert.
In zwei Zulassungsstudien konnte die Anzahl schwerer Asthmaanfälle etwa um die Hälfte reduziert werden.

Mepolizumab wird alle vier Wochen subkutan injiziert und ist für die Langzeitbehandlung bestimmt.

Als häufigste Nebenwirkungen wurden Kopf- und Rückenschmerzen sowie Reaktionen an der Injektionsstelle registriert.

Aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper ist in der Schweiz bereits Omalizumab (Xolair®) im Handel. Im Gegensatz zu Mepolizumab handelt es sich hier um einen IgE-Antikörper, welcher als Zusatztherapie bei schwerem allergischem Asthma und chronischer spontaner Urtikaria eingesetzt wird.

Quellen:
Pharmazeutische Zeitung, 52-53/2015/p16
Fachinformation Nucala®