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de fr

ANDEMBRY Inj Lös 200 mg/1.2ml Fertpen (iH 07/25)

CSL Behring AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen
Beschreibung
Andembry Inj Lös 200 mg/1.2ml Fertigpen
PRODUCT
Charakteristika
Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper (anti-FXIIa)
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
B06AC07 Garadacimab
SUBSTANCE-Garadacimab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Arginin hydrochlorid
SUBSTANCE-Prolin
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Garadacimab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary) Zellen hergestellt) (200 mg)
Garadacimab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary) Zellen hergestellt) (200 mg)
Histidin (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Prolin (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 1.2 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper (anti-FXIIa), (Garadacimab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary) Zellen hergestellt) (200 mg))
Therapie

Antiallergika > Präparate bei hereditärem Angioödem > Monoklonale Antikörper

Enzyme/Mittel bei Enzymdefekten > Hereditäres Angioödem > Monoklonale Antikörper

BREVIER
Indikation
Langzeitprophylaxe von wiederkehrenden akuten Schüben des hereditären Angioödems ab 12 J.
Dosierung
S.c. Inj. (Abdomen, Oberschenkel, Oberarm).
>12 J.: 1. Tag: Initialdosis von 2×200 mg, dann 1×/Mon. 200 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1141279
Fertigpen 1.2 ml (iH 07/25)
16158.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680695530018
LIMITATION
Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers mit vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes resp. nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des regionalärztlichen Dienstes (RAD).
ANDEMBRY wird vergütet als Monotherapie zur Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE) vom Typ I oder Typ II bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren, die trotz on-demand Behandlung einen nachweislich schweren Verlauf UND ≥ 2 Attacken pro Monat über einen Zeitraum von 12 Monaten verzeichnen.
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung erfolgt ausschliesslich über eines der folgenden Zentren: Universitätsspital Zürich, Inselspital Bern, Universitätsspital Basel, CHUV, HUG, Kantonsspi-tal Luzern, Kantonsspital Aarau und Kantonsspital St. Gallen, Hôpital du Valais (Institut Central des Hôpitaux (ICH) Sion und Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli.


News

NEWS

09.07.2025
Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE)

31.03.2025
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

CSL Behring AG
Wankdorfstrasse 10
3014 Bern (CH)
GLN: 7601001358294
Tel: +41313444444
Fax: +41313442600
Email: info@cslbehring.ch
Web: http://www.cslbehring.com

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