compendium.ch

Tecentriq^® (Atezolizumab)

04.09.2026

Neuer Warnhinweis: Myokarditis-Myositis-Myasthenia-gravis-Overlap-Syndrom

Es wurden unter der Behandlung mit Tecentriq Fälle eines Myokarditis-Myositis-Myasthenia-gravis-Overlap-Syndroms (Triple M-Overlap-Syndrom), einschliesslich tödlichem Verlauf, beobachtet. Das Triple M-Overlap-Syndrom manifestiert sich als Überlappung von zwei oder allen drei Erkrankungen und tritt vorwiegend in den ersten beiden Behandlungszyklen auf. Aufgrund der damit verbundenen Morbidität und des Mortalitätsrisikos sind eine frühzeitige Erkennung und sofortige Behandlungsmassnahmen unerlässlich. Patienten sind während und nach der Behandlung auf Anzeichen und Symptome eines Triple M-Overlap-Syndroms zu überwachen und gemäss dem Standard/lokalen Leitlinien und der lokalen Praxis zu behandeln. Bei bestätigter Diagnose muss Tecentriq dauerhaft abgesetzt werden.

Quellen:
Fachinformation Tecentriq®, Stand 03/2026
Fachinformation Tecentriq® subkutan, Stand 03/2026

Produkt
Beschreibung

Firma

Kleinste Packung

Preis
CHF

Abgabekat.
Rückerstattungskat.

TECENTRIQ Inf Konz 840 mg/14ml

L01FF05 Atezolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG Durchstechflasche 1 Stk

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
NSCLC im Frühstadium: als adjuvante Monotherapie im Stadium II oder IIIA ohne Progression nach cisplatinhaltiger Chemotherapie und mit einer PD-L1-Expression ≥50%.
Metastasiertes, nicht plattenepitheliales NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin; ohne EGFR- oder ALK-Mutationen mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin.
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Monotherapie zur Erstlinientherapie ab 18 J. wenn platinbasierte Chemotherapie und chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie ungeeignet; als Monotherapie nach vorausgegangener Chemotherapie.
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)
Fortgeschrittenes SCLC: als Erstlinientherapie in Kombination mit Carboplatin und Etoposid; als Erhaltungstherapie in Kombination mit Lubinectedin bei Patienten ab 18 J. ohne ZNS Metastasen und ohne Krankheitsprogression nach Erstlinieninduktionstherapie mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid.
Urothelkarzinom
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom: als Monotherapie nach vorausgegangener Platin-basierter Chemotherapie.
Mammakarzinom
Nicht-resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom: mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel.
Melanom
Metastasiertes oder nicht resezierbares Melanom: mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib.
Hepatozelluläres Karzinom
Inoperables oder metastasiertes hepatozelluläres Karzinom: ohne vorausgegangene systemische Therapie in Kombination mit Bevacizumab.

I.v. Inf. nach Verdünnung in NaCl 0,9% auf 250 ml; 1. Inf. über 60 Min., dann evtl. über 30 Min.
Monotherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, metastasiertes Urothelkarzinom: >18 J.: 1200 mg alle 3 Wo.
Kombinationstherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit PD-L1-Expression ≥1% (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4 Zyklen in Kombination mit Carboplatin und Etoposid «FI», dann als Monotherapie oder in Kombination mit Lurbinectedin «FI»).
Triple-negatives Mammakarzinom: >18 J.: 840 mg an den Tagen 1 und 15 jedes 28–Tage-Zyklus (Nab-Paclitaxel: 100 mg/m² als i.v. Inf. nach Tecentriq an den Tagen 1, 8 und 15).
Melanom: >18 J.: alle 2 Wo. 840 mg als i.v. Inf. über 60 Min. in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib «FI».
Hepatozelluläres Karzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg, gefolgt von Bevacizumab 15 mg/kg.

TECENTRIQ Inf Konz 1200 mg/20ml

L01FF05 Atezolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG Durchstechflasche 1 Stk

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
NSCLC im Frühstadium: als adjuvante Monotherapie im Stadium II oder IIIA ohne Progression nach cisplatinhaltiger Chemotherapie und mit einer PD-L1-Expression ≥50%.
Metastasiertes, nicht plattenepitheliales NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin; ohne EGFR- oder ALK-Mutationen mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin.
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Monotherapie zur Erstlinientherapie ab 18 J. wenn platinbasierte Chemotherapie und chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie ungeeignet; als Monotherapie nach vorausgegangener Chemotherapie.
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)
Fortgeschrittenes SCLC: als Erstlinientherapie in Kombination mit Carboplatin und Etoposid; als Erhaltungstherapie in Kombination mit Lubinectedin bei Patienten ab 18 J. ohne ZNS Metastasen und ohne Krankheitsprogression nach Erstlinieninduktionstherapie mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid.
Urothelkarzinom
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom: als Monotherapie nach vorausgegangener Platin-basierter Chemotherapie.
Mammakarzinom
Nicht-resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom: mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel.
Melanom
Metastasiertes oder nicht resezierbares Melanom: mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib.
Hepatozelluläres Karzinom
Inoperables oder metastasiertes hepatozelluläres Karzinom: ohne vorausgegangene systemische Therapie in Kombination mit Bevacizumab.

I.v. Inf. nach Verdünnung in NaCl 0,9% auf 250 ml; 1. Inf. über 60 Min., dann evtl. über 30 Min.
Monotherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, metastasiertes Urothelkarzinom: >18 J.: 1200 mg alle 3 Wo.
Kombinationstherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit PD-L1-Expression ≥1% (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg (erste 4 Zyklen in Kombination mit Carboplatin und Etoposid «FI», dann als Monotherapie oder in Kombination mit Lurbinectedin «FI»).
Triple-negatives Mammakarzinom: >18 J.: 840 mg an den Tagen 1 und 15 jedes 28–Tage-Zyklus (Nab-Paclitaxel: 100 mg/m² als i.v. Inf. nach Tecentriq an den Tagen 1, 8 und 15).
Melanom: >18 J.: alle 2 Wo. 840 mg als i.v. Inf. über 60 Min. in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib «FI».
Hepatozelluläres Karzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1200 mg, gefolgt von Bevacizumab 15 mg/kg.

TECENTRIQ subkutan Inj Lös 1875 mg/15ml

L01FF05 Atezolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG Durchstechflasche 15 ml

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
NSCLC im Frühstadium: als adjuvante Monotherapie im Stadium II oder IIIA ohne Progression nach cisplatinhaltiger Chemotherapie und mit einer PD-L1-Expression ≥50%.
Metastasiertes, nicht plattenepitheliales NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin; ohne EGFR- oder ALK-Mutationen mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin.
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC: ohne EGFR- oder ALK-Mutationen als Monotherapie zur Erstlinientherapie ab 18 J. wenn platinbasierte Chemotherapie und chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie ungeeignet; als Monotherapie nach vorausgegangener Chemotherapie.
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)
Fortgeschrittenes SCLC: als Erstlinientherapie in Kombination mit Carboplatin und Etoposid; als Erhaltungstherapie in Kombination mit Lubinectedin bei Patienten ab 18 J. ohne ZNS Metastasen und ohne Krankheitsprogression nach Erstlinieninduktionstherapie mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid.
Urothelkarzinom
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom: als Monotherapie nach vorausgegangener Platin-basierter Chemotherapie.
Mammakarzinom
Nicht-resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom: mit einer PD-L1-Expression ≥1% als Erstlinientherapie in Kombination mit Nab-Paclitaxel.
Melanom
Metastasiertes oder nicht resezierbares Melanom: mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib.
Hepatozelluläres Karzinom
Inoperables oder metastasiertes hepatozelluläres Karzinom: ohne vorausgegangene systemische Therapie in Kombination mit Bevacizumab.

S.c. Inj. über ca. 7 Min. in den Oberschenkel.
Monotherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, metastasiertes Urothelkarzinom: >18 J.: 1875 mg alle 3 Wo.
Kombinationstherapie
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit PD-L1-Expression ≥1% (Erstlinientherapie): >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg (erste 4–6 Zyklen in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin «FI», dann als Monotherapie).
Kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg (erste 4 Zyklen in Kombination mit Carboplatin und Etoposid «FI», dann als Monotherapie oder in Kombination mit Lurbinectedin «FI»).
Triple-negatives Mammakarzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg (Nab-Paclitaxel: 100 mg/m² als i.v. Inf. an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus).
Melanom: >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib «FI».
Hepatozelluläres Karzinom: >18 J.: alle 3 Wo. 1875 mg, gefolgt von Bevacizumab 15 mg/kg.