ut Dabrafenib mesilat (w)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Acesulfam kalium (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Beerenaroma, künstlich (H)
cum Maltodextrin (H)
et Propylenglycol (0.036 mg) (H)
et Aromatica (künstlich) (H)
et Triethylcitrat (H)
et Benzylalkohol (0.00078 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BRAF-Inhibitoren > Dabrafenib
Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600E-Mutation bei chemotherapienaiven Patienten ab 18 J.
In Kombination mit Trametinib
Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600E/K-Mutation ab 18 J., adjuvante Therapie des Melanoms im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion; metastasiertes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600E-Mutation ab 18 J.
Befristet zugelassene Indikation: niedriggradiges Gliom mit einer BRAF-V600E-Mutation bei Patienten von 1–18 J.
Kaps.: >18 J.: 2×tgl. 150 mg.
Disp. Tabl.: >1 J.: ≥51 kg: 2×tgl. 150 mg; 46–51 kg: 2×tgl. 130 mg; 42–46 kg: 2×tgl. 110 mg; 38–42 kg: 2×tgl. 100 mg; 34–38 kg: 2×tgl. 90 mg; 30–34 kg: 2×tgl. 80 mg; 26–30 kg: 2×tgl. 70 mg; 22–26 kg: 2×tgl. 60 mg; 18–22 kg: 2×tgl. 50 mg; 14–18 kg: 2×tgl. 40 mg; 10–14 kg: 2×tgl. 30 mg; 8–10 kg: 2×tgl. 20 mg.
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