ut Dabrafénib mésilate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Hypromellose (H)
Acésulfame potassique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Arôme baies (artificiel) (H)
cum Maltodextrine (H)
et Propylèneglycol (0.036 mg) (H)
et Aromatica (artificiel) (H)
et Triethyl citrate (H)
et Alcool benzylique (0.00078 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BRAF > Dabrafénib
Mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600E chez des patients naïfs de chimiothérapie dès 18 ans.
En association au tramétinib
Mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600E/K dès 18 ans, traitement adjuvant du mélanome de stade III avec une mutation BRAF V600 après résection complète, cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec une mutation BRAF V600E dès 18 ans.
Indication avec autorisation à durée limitée: gliome de bas grade avec une mutation BRAF V600E chez les patients de 1–18 ans.
Caps.: >18 ans: 150 mg 2×/j.
Cp. disp.: >1 an: ≥51 kg: 150 mg 2×/j.; 46–51 kg: 130 mg 2×/j.; 42–46 kg: 110 mg 2×/j.; 38–42 kg: 100 mg 2×/j.; 34–38 kg: 90 mg 2×/j.; 30–34 kg: 80 mg 2×/j.; 26–30 kg: 70 mg 2×/j.; 22–26 kg: 60 mg 2×/j.; 18–22 kg: 50 mg 2×/j.; 14–18 kg: 40 mg 2×/j.; 10–14 kg: 30 mg 2×/j.; 8–10 kg: 20 mg 2×/j.
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