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WEZENLA Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf (iH 04/26)

Amgen Switzerland AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Wezenla 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung
Beschreibung
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstechflasche
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-12, anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L04AC05 Ustekinumab
SUBSTANCE-Ustekinumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Ustekinumab (aus gentechnisch veränderten CHO‑Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (45 mg)
Ustekinumab (aus gentechnisch veränderten CHO‑Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (45 mg)
Saccharose (H)
Histidin (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-12, anti-IL-23), (Ustekinumab (aus gentechnisch veränderten CHO‑Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (45 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Interleukin-Inhibitoren

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1161102
Durchstechflasche 0.5 ml (iH 04/26)
1540.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680701890013
LIMITATION
Plaque-Psoriasis
Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern < 60 kg wird die Durchstechflasche vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert.

Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 28-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

LIMITATION
Psoriasis-Arthritis
Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

LIMITATION
Morbus Crohn
Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.
Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit WEZENLA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit WEZENLA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.


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08.05.2026
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