Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Povidon K25 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Carnaubawachs (H)
Lactose-1-Wasser (3.96 mg) (H)
Hypromellose 2910 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Letermovir
Hämatopoetische Stammzelltransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 28 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 100 Tage nach Transplantation oder «FI»; Kombination mit Ciclosporin «FI».
>18 J.: 1×tgl. 480 mg.
2 Mon.–18 J.: ≥30 kg: 1×tgl. 480 mg; 15–30 kg: 1×tgl. 240 mg.
Nierentransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 7 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 200 Tage nach Transplantation; Kombination mit Ciclosporin «FI».
>12 J. und ≥40 kg: 1×tgl. 480 mg.
Prophylaxe der CMV-Erkrankung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab dem Alter von 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die Nierentransplantatempfänger mit hohem Risiko (CMV-seropositiver Spender/CMV-seronegativer Empfänger [D+/R-]) sind.
MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin jede bezogene Packung PREVYMIS ORAL einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
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