Swissmedic Bezeichnung
Bimzelx 320 mg, solution injectable en stylo prérempli
Beschreibung
Bimzelx Inj Lös 320 mg/2ml Fertigpen
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A/F)
Biopharmazeutikum
Bimekizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (320 mg)
Glycin (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (0.9 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A/F), (Bimekizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (320 mg))
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1159585
Fertigpen 2 ml (iH 06/26)
2008.65
B
7680686120037
Plaque-Psoriasis (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1ml)
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis in einer Dosierung von 320 mg in Woche 0, 4, 8, 12, 16 und danach alle 8 Wochen, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
In der Indikation Plaque-Psoriasis werden ausschliesslich die Packungen BIMZELX zu 320mg 1 Stück oder 160mg 2 Stück vergütet.
Folgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21477.01 / 21476.01

Aktive mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (HS) / Acne inversa (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1ml)
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, die unzureichend auf eine systemische Antibiotikatherapie angesprochen haben.
Bei Patienten, die nach 16 Wochen kein Ansprechen nach HiSCR von mindestens 50% zeigen, ist die Behandlung abzubrechen.
Nicht zusammen mit TNF-α Hemmer oder anderen Biologika.
Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Die Verschreibung von BIMZELX in der Indikation Hidradenitis suppurativa kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Die UCB-Pharma SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der Hidradenitis suppurativa bezogenen Packung BIMZELX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreis zurück.
Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
In der Indikation Hidradenitis suppurativa werden nur die Packung BIMZELX zu 320mg 1 Stück oder 160 mg 2 Stück vergütet.
Folgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.05 / 21477.05


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