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BELOC ZOK Ret Tabl 25 mg

Recordati AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Beloc Zok 25 mg, Retardtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Betablocker, kardioselektiv
ATC
C07AB02 Metoprolol
SUBSTANCE-Metoprolol succinat
SUBSTANCE-Metoprolol tartrat
SUBSTANCE-Metoprolol
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Hartparaffin
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
corresp.: Metoprolol tartrat (25 mg)
Metoprolol succinat (23.75 mg) (w)
corresp.: Metoprolol tartrat (25 mg)
corresp.: Metoprolol (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Hartparaffin (H)
Hyprolose (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (14 mcg) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Betablocker, kardioselektiv, (corresp.: Metoprolol tartrat (25 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Betablocker > Kardioselektive Betablocker > Metoprolol

Kardiaka > Betablocker > Metoprolol

Migränemittel > Prophylaxe > Betablocker > Metoprolol

BREVIER
Indikation
Hypertonie, Angina pectoris (Langzeitprophylaxe), Zusatztherapie bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II–III, Arrhythmien, funktionelle Herzkreislaufstörungen mit Palpitationen, Migräneprophylaxe.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
>18 J.: 1×tgl. morgens 50 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 100–200 mg.
>6 J.: initial 1×tgl. 1 mg/kg, max. 50 mg tgl., evtl. erhöhen auf 1×tgl. max. 2 mg/kg, max. 200 mg tgl.
A. pectoris, Arrhythmien
>18 J.: 1×tgl. 100–200 mg, evtl. erhöhen.
Herzinsuffizienz
>18 J.: initial 1×tgl. 25 mg während 2 Wo. (NYHA III 1×tgl. 12,5 mg während der 1. Wo.), evtl. alle 2 Wo. verdoppeln bis 1×tgl. max. 200 mg.
Funktionelle Herzkreislaufstörungen
>18 J.: 1×tgl. 100 mg, evtl. erhöhen.
Migräne-Prophylaxe
>18 J.: 1×tgl. 100–200 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
AV-Block II und III, dekompensierte Herzinsuffizienz, Sick-Sinus-Syndrom (ohne Herzschrittmacher), kardiogener Schock, schwere periphere arterielle Durchblutungsstörungen, Hypotonie, Bradykardie (<50/Min.), unbehandeltes Phäochromozytom, schwere Bronchospasmen, inotrope Therapie mit β-Agonisten, schwere Herzinsuffizienz (NYHA IV); Herzinfarkt mit Frequenz <45/Min., PQ-Intervall >0,24 Sek., Hypotonie (<100 mmHg). Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2355687
Blister 30 Stk
11.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680521101573

2355693
Blister 100 Stk
16.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680521101658

Kontaktmöglichkeiten

Recordati AG
Uferstrasse 90
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001397149
Tel: +41417691000
Fax: +41417691007
Email: info@recordati.ch
Web: http://www.recordati.ch

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