Swissmedic Bezeichnung
Rapamune 1 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer
Sirolimus
(1 mg)
Polysorbat 80 (H)
Phosphatidylcholin (Lecithin) (H)
Sojabohnenöl (20 mg) (H)
Mono/diglyceride (H)
Ethanol 96% (20 mg) (w)
Propylenglycol (350 mg) (H)
Palmitoylascorbinsäure (E304) (H)
corresp.: Ethanol (3.17 %) (w)
ad solut. pro 1 ml
Polysorbat 80 (H)
Phosphatidylcholin (Lecithin) (H)
Sojabohnenöl (20 mg) (H)
Mono/diglyceride (H)
Ethanol 96% (20 mg) (w)
Propylenglycol (350 mg) (H)
Palmitoylascorbinsäure (E304) (H)
corresp.: Ethanol (3.17 %) (w)
ad solut. pro 1 ml
Therapie
Immunologika > Immunsuppressiva > mTOR-Inhibitoren
Indikation
Abstossungsprophylaxe nach Nierentransplantation bei kleinem bis mittlerem immunologischen Risiko in Kombination mit Ciclosporin Mikroemulsion (während 2–max. 3 Mon.) und Kortikoiden.
Dosierung
Immer mit oder immer ohne Essen und 4 h nach der Ciclosporin-Mikroemulsion; Tabl. 0,5 mg nicht bioäquivalent mit den Tabl. 1 mg/2 mg; Lösung: mit min. 60 ml Wasser oder Orangensaft verdünnen, nochmals mit min. 120 ml Wasser oder Orangensaft ausspülen und trinken.
>13 J.: initial 1×6 mg, dann 1×tgl. 2 mg; Erhalt: individuell gemäss Sirolimus-Vollblut-Talspiegel (bei Initialtherapie mit Ciclosporin: 4–12 ng/ml, bei Erhaltungstherapie ohne Ciclosporin: 12–20 ng/ml), Dosisanpassung nach Absetzen von Ciclosporin: «FI», max. 40 mg tgl.
>13 J.: initial 1×6 mg, dann 1×tgl. 2 mg; Erhalt: individuell gemäss Sirolimus-Vollblut-Talspiegel (bei Initialtherapie mit Ciclosporin: 4–12 ng/ml, bei Erhaltungstherapie ohne Ciclosporin: 12–20 ng/ml), Dosisanpassung nach Absetzen von Ciclosporin: «FI», max. 40 mg tgl.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (vor und bis 12 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2322110
Flasche 60 ml
279.80
B
7680552430024
Kontaktmöglichkeiten
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
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