Charakteristika
Pflanzliches Arzneimittel bei Verstimmungszuständen
Johanniskraut-Trockenextrakt (Auszugsmittel: Ethanol)
(650 mg)
corresp.: Hypericin DER: 3.5-6:1 (0.7-2.0 mg) (w)
Cellulose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Maltodextrin (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (C)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Hypericin DER: 3.5-6:1 (0.7-2.0 mg) (w)
Cellulose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Maltodextrin (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (C)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Antidepressiva / Johanniskraut (inkl. Kombinationen)
Indikation
Gemütsverstimmungen, Nervosität, begleitende Schlafstörungen.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. mit dem Essen während 4–6 Wo., unter ärztlicher Kontrolle auch länger.
Kinder >6 J., Jugendl.: nur auf ärztlichen Rat.
Kinder >6 J., Jugendl.: nur auf ärztlichen Rat.
Kontraindikation
Lichtüberempfindlichkeit, schwere Depression, gleichzeitig mit nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmern, HIV-Protease-Inhibitoren, Vitamin K-Antagonisten, gewissen Zytostatika «FI», gewissen Immunsuppressiva «FI». Schwangerschaft, Stillzeit. <6 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5359591
Blister 30 Stk
18.45
D
SL
7680556760264
5359616
Blister 100 Stk
52.95
D
SL
7680556760271
