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RISPERDAL Filmtabl 0.5 mg

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Risperdal 0,5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Atypisches Neuroleptikum
ATC
N05AX08 Risperidon
SUBSTANCE-Risperidon
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Risperidon (0.5 mg)
Risperidon (0.5 mg)
Lactose-1-Wasser (91 mg) (H)
Maisstärke (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Propylenglycol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (23.93 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Atypisches Neuroleptikum, (Risperidon (0.5 mg))
Therapie

Neuroleptika > Atypische Neuroleptika > Benzisoxazole > Risperidon

BREVIER
Indikation
Schizophrenie und andere psychotische Störungen inkl. Rezidivprophylaxe; Demenz des Alzheimer-Typs mit schwerer Aggressivität oder schweren psychotischen Symptomen, die auf nicht-pharmakologische Methoden nicht ansprechen; manische Episoden bei bipolaren Störungen, Störungen des Sozialverhaltens, autistische Störungen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Schizophrenie, psychotische Störungen: 18–65 J.: in 1–2 Gaben: 1. Tag: 2 mg, 2. Tag: 4 mg, Erhalt: 4–6 mg tgl.; >65 J.: initial 2×tgl. 0,5 mg, evtl. in Schritten von 2×tgl. 0,5 mg steigern bis 2×tgl. 1–2 mg.
Demenz: initial 2×tgl. 0,25 mg, evtl. in Schritten von 2×tgl. 0,25 mg in Intervallen von min. 2 Tagen erhöhen, Erhalt: 2×tgl. 0,5(–1) mg, evtl. 1×tgl. Verabreichung nach Erreichen der Zieldosis, nach max. 3 Mon. Therapie-Unterbruch.
Manie: >15 J.: abends: initial 1×tgl. 2 mg, evtl. in Schritten von 1 mg tgl. in Intervallen von min. 24 h erhöhen, Erhalt: 2–6 mg 1×tgl., als Monotherapie bis zu 12 Wo.
Störungen des Sozialverhaltens und Autismus: >5 J. «FI».
Kontraindikation
Demenz mit Parkinsonsymptomen, Lewykörper-Demenz. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2183513
Blister 20 Stk
14.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680523161384

Kontaktmöglichkeiten

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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