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CELEBREX Kaps 200 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Celebrex 200 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Coxib
ATC
M01AH01 Celecoxib
SUBSTANCE-Celecoxib
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Celecoxib (200 mg)
Celecoxib (200 mg)
Lactose-1-Wasser (49.8 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.71 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Coxib, (Celecoxib (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Selektive COX-2-Hemmer > Celecoxib

BREVIER
Indikation
Arthrose, rheumatoide Arthritis, M. Bechterew; juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen >25 kg.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Kapselinhalt evtl. auf Apfelmus, Reisschleim, Joghurt oder Bananenmus streuen.
>18 Jahre
Arthrose, M. Bechterew: 200 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. auf 400 mg tgl. in 2 Gaben (Arthrose) bzw. 1–2 Gaben (Bechterew) erhöhen, max. 400 mg tgl.
Arthritis: 2×tgl. 100 mg, evtl. auf 2×tgl. 200 mg erhöhen, max. 400 mg tgl.
<18 Jahre und >25 kg
Juvenile idiopathische Arthritis: >25 kg: 2×tgl. 100 mg, Jugendl. >50 kg: evtl. auf 2×tgl. 200 mg erhöhen.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, Herzinsuffizienz NYHA II–IV, KHK, zerebrovaskuläre Erkrankung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), nach koronarem Bypass, nach Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (bis 1 Wo. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2085615
Blister 30 Stk
33.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680549940444
LIMITATION
Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten wird die gleichzeitige Therapie mit Celecoxib und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) des I.T. 04.99. von der Grundversicherung nicht vergütet.

2085621
Blister 100 Stk
71.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680549940529
LIMITATION
Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten wird die gleichzeitige Therapie mit Celecoxib und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) des I.T. 04.99. von der Grundversicherung nicht vergütet.

News

NEWS

09.12.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

20.03.2013
Unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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