Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)
DTPa-IPV + Hib:
Diphtherie-Toxoid
(min. 30 UI)
,
Tetanus-Toxoid
(min. 40 UI)
,
Pertussis Toxoid
(25 mcg)
,
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
(25 mcg)
,
Pertactin (B. pertussis)
(8 mcg)
,
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
(40 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
(8 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
(32 UI)
,
Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff
DTPa-IPV + Hib:
Diphtherie-Toxoid
(min. 30 UI)
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg) (w)
Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
Lactose (H)
Medium 199 (H)
residui: Polysorbat 80 (H)
et Formaldehyd (H)
et Neomycin sulfat (H)
et Polymyxin-B-sulfat (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 0.5 ml
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg) (w)
Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
Lactose (H)
Medium 199 (H)
residui: Polysorbat 80 (H)
et Formaldehyd (H)
et Neomycin sulfat (H)
et Polymyxin-B-sulfat (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 0.5 ml
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Hib ab 2 Mon., Booster (4. Dosis).
Dosierung
I.m. in den Oberschenkel (evtl. s.c.).
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.).
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.).
Kontraindikation
Enzephalopathie <1 Wo. nach Pertussisimpfung, akute schwere fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
2065297
10 Fertigspritzen 0.5 ml
(aH 05/20)
B
7680006190023
