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INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp

GlaxoSmithKline AG
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PRODUCT
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)
ATC
J07CA06 Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus
SUBSTANCE-Diphtherie-Toxoid
SUBSTANCE-Tetanus-Toxoid
SUBSTANCE-Pertussis Toxoid
SUBSTANCE-Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
SUBSTANCE-Pertactin (B. pertussis)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
SUBSTANCE-Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff
SUBSTANCE-Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
SUBSTANCE-Tetanus-Toxoid
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Medium 199
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Formaldehyd
SUBSTANCE-Neomycin sulfat
SUBSTANCE-Polymyxin-B-sulfat
Zusammensetzung
DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI) , Tetanus-Toxoid (min. 40 UI) , Pertussis Toxoid (25 mcg) , Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg) , Pertactin (B. pertussis) (8 mcg) , Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI) , Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI) , Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI) , corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI)
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
Lactose (H)
Medium 199 (H)
residui: Polysorbat 80 (H)
et Formaldehyd (H)
et Neomycin sulfat (H)
et Polymyxin-B-sulfat (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 0.5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib), (DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI), Tetanus-Toxoid (min. 40 UI), Pertussis Toxoid (25 mcg), Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg), Pertactin (B. pertussis) (8 mcg), Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI), Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI), Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI), corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg))
Therapie

Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib

productPLUS
Zusatzinformation der Industrie
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BREVIER
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Hib ab 2 Mon., Booster (4. Dosis).
Dosierung
I.m. in den Oberschenkel (evtl. s.c.).
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.).
Kontraindikation
Enzephalopathie <1 Wo. nach Pertussisimpfung, akute schwere fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2065280
Fertigspritze 0.5 ml
56.05
B
SL: 10% (LIM)
7680006190016
LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.


2065297
10 Fertigspritzen 0.5 ml (aH 05/20)
 
B
 
7680006190023

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