Swissmedic Bezeichnung
Prednison Streuli 20 mg, Tabletten
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
Prednison
(20 mg)
Isomalt (77.94 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
corresp.: Natrium (0.3 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr.
Isomalt (77.94 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
corresp.: Natrium (0.3 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischer Erkrankungen «FI».
Dosierung
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, Diabetes, Niereninsuffizienz, schwere Hypertonie, psychiatrische Anamnese; Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
673377
Blister 20 Stk
14.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680293490530
681075
Blister 100 Stk
33.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680293490615
Kontaktmöglichkeiten
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
