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de fr

HEPATECT CP Inf Lös 500 IE/10ml

Biotest (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Hepatect CP, Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Hepatitis-B-Immunglobulin, human
Blutprodukt
ATC
J06BB04 Hepatitis-B-Immunglobulin
SUBSTANCE-Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen
SUBSTANCE-Plasmaprotein human
SUBSTANCE-Immunglobulin vom Menschen
SUBSTANCE-Glycin
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Immunglobulin A human (IgA)
Zusammensetzung
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen (500 UI)
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen (500 UI)
ut Plasmaprotein human (500 mg) (w)
corresp.: Immunglobulin vom Menschen min. (96 %) (w)
Glycin (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (0.23 mg) (H)
residui: Immunglobulin A human (IgA) max. (20 mg) (w)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hepatitis-B-Immunglobulin, human, (Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen (500 UI))
Therapie

Immunologika > Immunglobuline (humane) > Spezifische > Hepatitis

BREVIER
Indikation
Hepatitis-B-Prophylaxe: bei Exposition von Personen >2 J. ohne Impfschutz (inkl. bei unvollständiger/fehlender Impfdokumentation), bei Non-Respondern nach min. 6 Impfungen, bei Lebertransplantation bei HBsAg-positiven Patienten, bei Neugeborenen von infizierten Müttern.
Dosierung
I.v. Inf. (0,1 ml/kg/h während 10 Min., dann schrittweise auf max. 1 ml/kg/h erhöhen).
Nach Exposition: 8–10 IE/kg (0,16–0,2 ml/kg) baldmöglichst, spätestens innerhalb von 72 h; Wiederholung in Abständen von 2 Mon. (evtl. früher) bis zum Eintritt einer anti-HBs-Serokonversion.
Lebertransplantation bei HBsAg-positiven Patienten: 10'000 IE (200 ml) perioperativ in der anhepatischen Phase sowie 2000 IE (40 ml) tgl. postoperativ über 7 Tage, dann anti-HBs-Serumspiegel von min. 100 IE/l in HBV-DNA negativen Patienten und min. 500 IE/l in HBV-DNA positiven Patienten aufrechterhalten, Therapiedauer: min. 6 Mon.
Neugeborene von infizierten Müttern: 20–50 IE/kg (min. 100 IE) ab Geburt bis aktive Immunität.
Kontraindikation
IgA-Mangel mit IgA-Antikörpern.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1982583
Durchstechflasche 10 ml
393.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680004880018
LIMITATION
Bei Exposition und bei Transplantationen.

News

NEWS

30.03.2012
Arzneimittelsicherheit

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