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LIPIODOL Ultra-fluide Inj Lös 4.8 g/10ml

Guerbet AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Röntgenkontrastmittel, wasserunlöslich
ATC
V08AD01 Ethylester von iodierten Fettsäuren
SUBSTANCE-Iod
SUBSTANCE-Ethiodatöl
SUBSTANCE-Natriumsulfit (E221)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Iod (4.8 g)
Iod (4.8 g)
ut Ethiodatöl (w)
Natriumsulfit (E221) (3.85 mg) (H)
corresp.: Natrium (1.4 mg) (H)
ad solut. iniect. pro 10 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Röntgenkontrastmittel, wasserunlöslich, (Iod (4.8 g))
Therapie

Antineoplastika > Adjuvantien

Diagnostika/Kontrastmittel > Kontrastmittel > Röntgenkontrastmittel, iodhaltig

BREVIER
Indikation
Intralymphatisch: Lymphographie.
Intraarteriell: transarterielle Chemoembolisation des nicht-operablen hepatozellulären Karzinoms in mittlerem Stadium (BCLC B) in Kombination mit Chemotherapeutika (Doxorubicin, Epirubicin, Mitomycin) nach vorausgegangener Katheterisierung tumorversorgender Äste der A. hepatica (mit wasserlöslichem Kontrastmittel).
Dosierung
Lymphographie
Intralymphatisch mit wenig Druck; max. 0,1 ml/Min., Gesamtdosis über 75 Min.; bei Ausfall der Speicherfunktion der iliakalen und paraaortalen Lymphknotengruppen: halbe Dosis.
Erw.: Beine: einseitig 5–7 ml, beidseitig 10–12 ml; Arme: einseitig 2–4 ml, beidseitig 5–6 ml; max. Gesamtdosis: 20 ml.
Kinder: max. 0,25 ml/kg, max. 6 ml (1–2 J.: 1 ml/Extremität).
Transarterielle Chemoembolisation des hepatozellulären Karzinoms
Mischung mit Chemotherapeutika «FI».
Erw.: max. 15 ml über einen selektiv in einen tumorversorgenden Ast der Leberarterie gelegten Katheter, evtl. alle 4–8 Wo. wiederholen.
Kontraindikation
Schwere Ateminsuffizienz, schwere Lungenerkrankung, frische fieberhafte Tuberkulose, nach Lungenradiotherapie, schwere Herzinsuffizienz, kardialer Shunt, i.v. und systemisch intraarterielle Inj., intrathekal, intrabronchial, manifeste Hyperthyreose, multinoduläre Struma bei >45 J., Verletzung im Injektionsbereich. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Zusätzlich bei der Lymphographie: gesicherter Lymphverschluss.
Zusätzlich bei transarterieller Chemoembolisation: selektive Verabreichung in Lebergewebe mit erweiterten Gallengängen (ausser wenn postprozedurale Drainage möglich).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2671655
Ampulle 10 ml
 
B
 
7680302740243

Kontaktmöglichkeiten

Guerbet AG
Thurgauerstrasse 32
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001000728
Tel: +41432551800
Fax: +41432551850
Email: info@guerbet.ch
Web: http://www.guerbet.com/en/en.html

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