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MADOPAR DR Tabl 250 mg

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N04BA02 Levodopa und Decarboxylasehemmer
SUBSTANCE-Levodopa
SUBSTANCE-Benserazid
SUBSTANCE-Benserazid hydrochlorid
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Rizinusöl, hydriertes
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Levodopa (200 mg) , Benserazid (50 mg)
Levodopa (200 mg)
Benserazid (50 mg)
ut Benserazid hydrochlorid (w)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Rizinusöl, hydriertes (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (2.9 mg) (H)
pro compr. retard.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiparkinsonmittel, Levodopa mit Decarboxylase-Hemmer, (Levodopa (200 mg), Benserazid (50 mg))
Therapie

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Levodopa + Benserazid

BREVIER
Indikation
Nicht medikamentös bedingte Formen des Parkinson-Syndroms, Restless-Legs-Syndrom (RLS).
Dosierung
Parkinson
30 Min. vor oder 1 h nach dem Essen (initial evtl. mit proteinarmen Snack).
>25 J.: initial: 3–4×tgl. 62,5 mg Standard Madopar/LIQ oder ½ Tabl. DR, schrittweise erhöhen bis 300–800 mg L-Dopa tgl. in min. 3 Gaben, evtl. monatlich weiter erhöhen; Erhalt: Standard Madopar/LIQ 125: 300–600 mg L-Dopa tgl. in 3–6 Gaben, DR: 400–600 mg L-Dopa tgl. in min. 3 Gaben.
RLS
Mit proteinarmen Snack.
RLS mit Einschlafstörungen:
>25 J.: initial 62,5–125 mg Standard Madopar/LIQ vor dem Schlafen, evtl. auf 2×125 mg erhöhen.
RLS mit Ein- und Durchschlafstörungen: >25 J.: ½ Tbl. DR 1 h vor dem Schlafen, evtl. auf 1 Tbl. DR erhöhen.
RLS mit Schlafstörungen sowie tagsüber: >25 J.: bei Bedarf 125–250 mg Standard Madopar/LIQ, max. 500 mg/Tag.
Dialysepflichtige Patienten mit urämischem RLS: >25 J.: 125–250 mg Standard Madopar/LIQ 30 Min. vor der Dialyse.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit nicht-selektiven MAO-Hemmern; dekompensierte endokrine, renale oder hepatische Funktionsstörung; kardiale Erkrankung, psychiatrische Erkrankung mit psychotischer Komponente, Engwinkelglaukom. Schwangerschaft, Stillzeit. <25 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1904293
Dose 30 Stk
36.15
B
SL: 10%
7680534930177

1904301
Dose 100 Stk
78.00
B
SL: 10%
7680534930252

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