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de fr

IMOVANE Filmtabl 7.5 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Imovane, comprimés pélliculés
PRODUCT
Charakteristika
Hypnotikum, 'Z-Drug'
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N05CF01 Zopiclon
SUBSTANCE-Zopiclon
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Weizenstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Zopiclon (7.5 mg)
Zopiclon (7.5 mg)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Weizenstärke (60 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (31.575 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 6000 (H)
corresp.: Natrium max. (0.21 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hypnotikum, 'Z-Drug', (Zopiclon (7.5 mg))
Therapie

Hypnotika/Sedativa > Benzodiazepin-ähnliche Substanzen > Zopiclon

BREVIER
Indikation
Schlafstörungen.
Dosierung
Vor dem Schlafen; Therapiedauer: max. 10 Tage (–4 Wo.).
>18 J.: max. 1×tgl. 7,5 mg.
Ältere oder geschwächte Patienten: initial 1×tgl. 3,75 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 7,5 mg erhöhen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Ateminsuffizienz, Myasthenia gravis, schwere Schlafapnoe, schwere psychiatrische Erkrankungen, komplexe schlafbezogene Verhaltensweisen nach Einnahme eines Zopiclon- oder Zolpidem-haltigen Arzneimittels «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7830988
Blister 14 Stk
12.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680471110014

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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