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SPIRICORT Filmtabl 5 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Spiricort 5, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB06 Prednisolon
SUBSTANCE-Prednisolon
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
Zusammensetzung
Prednisolon (5 mg)
Prednisolon (5 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Cellulosepulver (H)
Lactose-1-Wasser (135.28 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.23 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Dimeticon (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Prednisolon (5 mg))
Therapie

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate

BREVIER
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizinez (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischer Erkrankungen «FI».
Dosierung
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian: gesamte Tagesdosis am Morgen (<20 mg tgl.)
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (erste Gaben mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute Leukämie, nephrotisches Syndrom, Pemphigus: 80–120 mg tgl. meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
7–12 J.:
75% der Erwachsenendosis.
1–7 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<1 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, Diabetes, Niereninsuffizienz, schwere Hypertonie, psychiatrische Anamnese; Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1580494
Blister 20 Stk
11.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680388400109

1580502
Blister 100 Stk
16.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680388400376

Kontaktmöglichkeiten

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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