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RECORMON PS 2000 IE/0.3ml Nadelsch (iH 01/19)

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Charakteristika
Antianämikum, Epoetin beta
ATC
B03XA01 Erythropoietin
Zusammensetzung
Epoetin beta rekombiniert (gentechnologisch hergestellt in CHO-Zellen) (2000 UI)
Epoetin beta rekombiniert (gentechnologisch hergestellt in CHO-Zellen) (2000 UI)
Harnstoff (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnis verändertem Mais hergestellt) (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Glycin (H)
Leucin (H)
Isoleucin (H)
Threonin (H)
Glutaminsäure (H)
Phenylalanin (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antianämikum, Epoetin beta, (Epoetin beta rekombiniert (gentechnologisch hergestellt in CHO-Zellen) (2000 UI))
Therapie

Antianämika / Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin

Indikation
Symptomatische transfusionsbedürftige renale Anämie, symptomatische Anämie bei Erw. mit nicht-myeloiden malignen Erkrankungen unter Chemotherapie, präoperative Eigenblutspende bei mässiggradiger Anämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 2 Min., langsame s.c. Inj. (nicht mehr als 1 ml/Inj. Stelle).
Renale Anämie
Hb-Zielwert: 10–12 g/dl.
Korrektur: >2 J.: s.c.: initial 3×/Wo. 20 IE/kg, evtl. alle 4 Wo. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen, Wochendosis evtl. auf tägliche Gaben verteilen; i.v.: initial 3×/Wo. 40 IE/kg, evtl. nach 4 Wo. um 40 IE/kg/Gabe erhöhen, dann evtl. monatl. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen; max. 720 IE/kg/Wo.
Erhalt: >2 J.: initial 50% der zuletzt verabreichten Korrektur-Dosis, dann individuell.
Tumoren
Erw.: initial 450 IE/kg/Wo. als s.c. Inj. in 1 oder 3–7 Gaben, evtl. Dosisanpassung nach 4 Wo. «FI»; Therapiedauer: bis 3 Wo. nach Chemotherapie-Stop.
Andere Indikationen: «FI».
Kontraindikation
Unkontrollierte Hypertonie. Schwangerschaft, Stillzeit. <2 J.
Eigenblutspende zusätzl.: Risiko für tiefe Venenthrombose, <1 Mon. nach Herzinfarkt oder Schlaganfall, instabile Angina pectoris.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7582896
Fertigspritze 6 Stk (iH 01/19)
141.15
A
SL (LIM)
7680547660016
Renale Anämie bei Niereninsuffizienz.


Vor Wahleingriffen zur Ermöglichung von Eigenblutspenden bei anämischen Patienten, die aus immunologischen Gründen kein Fremdblut tolerieren.


Behandlung der Anämie (Hb < 10 g/dl) bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, niedrig-malignem Non-Hodgkin-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie, die einen relativen Erythropoietinmangel aufweisen und eine antitumorale Therapie erhalten.


Behandlung der symptomatischen Anämie (Hb < 10,5 g/dl) bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren unter Chemotherapie, die eine Anämie verursachen können.


© HCI Solutions AG
20191030
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