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NAPROXEN Mepha Filmtabl 500 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Naproxen Mepha 500 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Naproxen-Mepha Filmtabl 500 mg
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat
ATC
M01AE02 Naproxen
SUBSTANCE-Naproxen
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Glycerol 85%
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Naproxen (500 mg)
Naproxen (500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Gelatine (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (1.17 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Glycerol 85% (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, (Naproxen (500 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Propionsäure-Derivate > Naproxen

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, posttraumatische und postoperative Schmerzen, Dysmenorrhö, Gichtanfall.
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 Jahre
Entzündliche und degenerative rheumatische Gelenkerkrankungen: in 1 Gabe abends oder in 2 Gaben; initial: 1000 mg tgl., Erhalt: 500–1000 mg tgl.
Extraartikulärer Rheumatismus, posttraumatische und postoperative Schmerzen: in 1 Gabe abends oder in 2 Gaben; 1000(–max. 1250) mg tgl.
Gicht: initial 750 mg, dann 250 mg alle 8 h.
Dysmenorrhö: initial 500 mg, dann 250 mg alle 6–8 h während 3–4 Tagen.
12-18 Jahre
Übliche Dosierung: >30 kg: 250 mg Tabl.: 10–max. 15 mg/kg/Tag in 2 Gaben.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Magen-Darm-Ulzera (aktive oder min. 2 Episoden), gastrointestinale Blutungen (aktive, NSAR bedingt oder min. 2 Episoden), NSAR bedingte gastrointestinale Perforation, zerebrovaskuläre Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine, ungeklärte Blutbildungsstörungen. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit. <12 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1565537
Blister 10 Stk
12.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680514800315

1565543
Blister 20 Stk
14.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680514800582

1565566
Blister 50 Stk
27.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680514800667

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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