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de fr

TEGRETOL Tabl 200 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tegretol 200, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum, Carboxamid-Derivat
ATC
N03AF01 Carbamazepin
SUBSTANCE-Carbamazepin
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
Zusammensetzung
Carbamazepin (200 mg)
Carbamazepin (200 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium < (23 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, Carboxamid-Derivat, (Carbamazepin (200 mg))
Therapie

Antiepileptika > Carboxamid-Derivate > Carbamazepin

BREVIER
Indikation
Epilepsie: komplexe oder einfache partielle Anfälle, tonisch-klonische Anfälle, Mischform von Anfällen.
Akute Manie, Dauertherapie der bipolaren Psychose, Alkoholentzugssyndrom, Trigeminusneuralgie, Glossopharyngeusneuralgie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; orale Suspension: max. 1200 mg tgl.
Epilepsie
>18 J.: initial 1–2×tgl. 100–200 mg (ältere Patienten: 2×tgl. 100 mg), langsam steigern auf 2–3×tgl. 400 mg, max. 1600(–2000) mg tgl.
4–18 J.: initial 100 mg tgl., Tagesdosis um 100 mg/Wo. steigern; Erhalt 10–20 mg/kg/Tag; max. Tagesdosis: >15 J.: 1200 mg, 6–15 J.: 1000 mg, 4–6 J.: 35 mg/kg.
<4 J.: initial 20–60 mg tgl., Tagesdosis um 20–60 mg jeden 2. Tag steigern; Erhalt 10–20 mg/kg/Tag.; max. Tagesdosis: 35 mg/kg.
Manie und Dauertherapie der bipolaren Psychose
400–600(–1600) mg tgl. in 2–3 Gaben.
Neuralgie
Initial 200–400 mg tgl. (ältere Patienten: 2×tgl. 100 mg), langsam steigern auf 3–4×tgl 200 mg; max. Tagesdosis: 1200 mg.
Alkoholentzugssyndrom: «FI».
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
AV-Block, Knochenmarkdepression, hepatische Porphyrie, während und bis min. 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, hereditäre Fruktose-Intoleranz (Susp.). Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

167220
Blister 50 Stk
14.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680297890107

News

NEWS

24.07.2025
Begrenzte Tagesdosis für die Suspension zum Einnehmen

18.06.2018
Neue Empfehlungen bezüglich Schwangerschaft

13.05.2014
Neue Angaben betreffend maximaler Tagesdosen

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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