Charakteristika
Radiodiagnostikum
Trockensubstanz
Oxodotreotid (40 mcg)
1,10-Phenanthrolin (5 mcg) (H)
Mannitol (20 mg) (H)
Gentisinsäure (6 mcg) (X)
pro vitro
Lösungsmittel (Reaktionspuffer)
Ameisensäure (E236) (H)
Natriumhydroxid (H)
Aqua ad iniect. pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Oxodotreotid (40 mcg)
1,10-Phenanthrolin (5 mcg) (H)
Mannitol (20 mg) (H)
Gentisinsäure (6 mcg) (X)
pro vitro
Lösungsmittel (Reaktionspuffer)
Ameisensäure (E236) (H)
Natriumhydroxid (H)
Aqua ad iniect. pro vitro
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Diagnostika/Kontrastmittel > Radiopharmazeutika
Indikation
Positron-Emissions-Tomographie (PET) zur Lokalisierung von neuroendokrinen Tumoren mit einer Überexpression des Somatostatin-Rezeptors.
Dosierung
I.v. Bolus-Inj.
>18 J.: 2 MBq/kg ± 10%, min. 100 MBq, max. 200 MBq.
<18 J.: «FI».
>18 J.: 2 MBq/kg ± 10%, min. 100 MBq, max. 200 MBq.
<18 J.: «FI».
Kontraindikation
Enger Kontakt mit Säuglingen (bis 12 h nach Therapie). Schwangerschaft, Stillzeit (bis 12 h nach Therapie).
Kontaktmöglichkeiten
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
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