Charakteristika
Antimykotikum, systemisch
Terbinafin
(250 mg)
ut Terbinafin hydrochlorid (w)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (1.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
pro compr.
ut Terbinafin hydrochlorid (w)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (1.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
pro compr.
Therapie
Antiinfektiva > Antimykotika > Terbinafin
Indikation
Nicht lokal behandelbare Mykosen der Haut und Haare (ausser Pityriasis versicolor), Nagelmykosen (Fadenpilze).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung
>18 J. oder >40 kg: 1×tgl. 250 mg.
20–40 kg: 1×tgl. 125 mg.
<20 kg (>2 J.): «FI».
Therapiedauer
Tinea pedis: 2–6 Wo.
Tinea corporis/cruris, Candidose: 2–4 Wo.
Tinea capitis: 4 Wo.
Nagelmykose: 6 Wo. (Finger), 12 Wo (Zehen).
Übliche Dosierung
>18 J. oder >40 kg: 1×tgl. 250 mg.
20–40 kg: 1×tgl. 125 mg.
<20 kg (>2 J.): «FI».
Therapiedauer
Tinea pedis: 2–6 Wo.
Tinea corporis/cruris, Candidose: 2–4 Wo.
Tinea capitis: 4 Wo.
Nagelmykose: 6 Wo. (Finger), 12 Wo (Zehen).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Lebererkrankung. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1434580
Blister 14 Stk
57.50
B
7680513060154
1434597
Blister 28 Stk
87.05
B
7680513060239
