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de fr

ECOFENAC Filmtabl 50 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ecofenac 50, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat
ATC
M01AB05 Diclofenac
SUBSTANCE-Diclofenac natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Diclofenac natrium (50 mg)
Diclofenac natrium (50 mg)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natriumhydroxid (H)
Überzug:
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Triethylcitrat (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (3.97 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat, (Diclofenac natrium (50 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Essigsäure-Derivate > Diclofenac

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, schmerzhafte Wirbelsäulensyndrome, postoperative oder posttraumatische Schmerzen, schmerzhafte oder entzündliche Zustände in der Gynäkologie, Gichtanfall, Adjuvans bei akuten schmerzhaften HNO-Infekten.
Dosierung
>18 Jahre
Vor dem Essen, im Allgemeinen in 2–3 Gaben.
Übliche Dosierung: initial: 100–150 mg tgl., Erhalt, leichte Fälle: 75–100 mg tgl., max. 150 mg tgl.
Dysmenorrhö: initial 50–100 mg als Einzeldosis, dann 50–max. 150 mg tgl.
1–18 Jahre
Vor dem Essen.
Übliche Dosierung: 0,5–2 mg/kg/Tag in 2–3 Gaben, max. 150 mg tgl.
Juvenile chronische Polyarthritis: 0,5–2–max. 3 mg/kg/Tag in mehreren Gaben, max. 150 mg tgl.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Perforation, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1301896
Blister 20 Stk
11.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680478230487

1301904
Blister 100 Stk
26.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680478230562

News

NEWS

18.05.2012
Tabletten enthalten Laktose, Dosierungsempfehlung für Kinder

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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