Swissmedic Bezeichnung
Bactrim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
Bactrim Inf Konz 400/80mg zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika
Antibiotikum, Sulfonamid mit Trimethoprim
Sulfamethoxazol
(400 mg)
Trimethoprim (80 mg)
= Co-trimoxazol (480 mg) (w)
Propylenglycol (2050 mg) (H)
Natriumhydroxid (H)
2-Aminoethanol (H)
Ethanol (500 mg) (w)
corresp.: Ethanol (12.7 %) (H)
corresp.: Natrium (34 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Trimethoprim (80 mg)
= Co-trimoxazol (480 mg) (w)
Propylenglycol (2050 mg) (H)
Natriumhydroxid (H)
2-Aminoethanol (H)
Ethanol (500 mg) (w)
corresp.: Ethanol (12.7 %) (H)
corresp.: Natrium (34 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Indikation
Akute Exazerbationen chronischer Bronchitis, Bronchiektasien, Pneumonie (inkl. Pneumocystis-jirovecii), Sinusitis, Otitis media, akute und chronische Zystitis, Pyelonephritis, Urethritis, Prostatitis, Reisediarrhö, Typhus-Dauerausscheider, Cholera, akute Bruzellose, Nokardiose, Aktinomyzetom, südamerikanische Blastomykose, Osteomyelitis (last-line).
2. Wahl: Typhus, Paratyphus A und B, Salmonellenenteritis mit septischem Verlauf bei immunsupprimierten Patienten.
2. Wahl: Typhus, Paratyphus A und B, Salmonellenenteritis mit septischem Verlauf bei immunsupprimierten Patienten.
Dosierung
I.v. Inf. über 30–60(–max. 90) Min.
Verdünnung mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5% oder 10% (5 ml in 125 ml, 10 ml in 250 ml, 15 ml in 500 ml; Flüssigkeitsbeschränkung: 5 ml in 75 ml).
>12 J.: 2×tgl. 10(–max. 15) ml.
<12 J.: 30 mg SMZ und 6 mg TM/kg tgl. in 2 Gaben.
P.-jirovecii-Pneumonie: bis zu 100 mg SMZ und 20 mg TM/kg/24 h in 4 Gaben während 14 Tagen.
Nokardiose: Erw.: 2400–3200 mg SMZ und 480–640 mg TM tgl. während min. 3 Mon.
Verdünnung mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5% oder 10% (5 ml in 125 ml, 10 ml in 250 ml, 15 ml in 500 ml; Flüssigkeitsbeschränkung: 5 ml in 75 ml).
>12 J.: 2×tgl. 10(–max. 15) ml.
<12 J.: 30 mg SMZ und 6 mg TM/kg tgl. in 2 Gaben.
P.-jirovecii-Pneumonie: bis zu 100 mg SMZ und 20 mg TM/kg/24 h in 4 Gaben während 14 Tagen.
Nokardiose: Erw.: 2400–3200 mg SMZ und 480–640 mg TM tgl. während min. 3 Mon.
Kontraindikation
Erythema exsudativum multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse und DRESS-Syndrom (inkl. Anamnese); G6PDH-Mangel, Hämoglobinopathien, akute Porphyrie, schwere Leberparenchymschäden, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), pathologische Blutbildveränderungen, gleichzeitig mit Dofetilid. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit «FI». <6 Wo.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Parenterale Anwendung nur bei Patienten, welche keine Medikamente per os einnehmen können.
Kontaktmöglichkeiten
Arnold Böcklin-Strasse 1
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001258761
Tel: +41612053130
