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ADRIBLASTIN RD Trockensub 10 mg c Solv

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Adriblastin RD Trockensub 10 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB01 Doxorubicin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Doxorubicin hydrochlorid
SUBSTANCE-Doxorubicin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Methylparaben (E218)
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Natriumchlorid-Lösung 0.9%
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Doxorubicin hydrochlorid (10 mg)
Trockensubstanz
Doxorubicin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Doxorubicin (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Methylparaben (E218) (1 mg) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Natriumchlorid-Lösung 0.9% (5 ml) (H)
corresp.: Natrium (17.7 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Doxorubicin hydrochlorid (10 mg))
Therapie

Antineoplastika > Zytotoxische Antibiotika > Anthrazykline > Doxorubicin

BREVIER
Indikation
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Blasenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Hodenkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v. Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); Rekonstitution in NaCl 0,9% oder Wasser für Inj.: 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml.
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Kontraindikation
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1383049
Durchstechflasche 1 Stk
37.35
A
SL: 10%
7680503570151

News

NEWS

21.08.2012
Interaktion mit CYP3A4-, CYP2D6- und P-Glycoprotein-Inhibitoren und -Induktoren
Pfizer

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