Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse I und III
Vernakalant hydrochlorid
(500 mg)
corresp.: Vernakalant (452.5 mg) (w)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (78.75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 25 ml
corresp.: Vernakalant (452.5 mg) (w)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (78.75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 25 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Indikation
Rasche Konversion eines neu aufgetretenen Vorhofflimmerns.
Dosierung
I.v. Inf. über 10 Min. nach Verdünnung auf 4 mg/ml in NaCl 0,9%, Ringer-Laktat oder Glucose 5%.
>18 J.: 3 mg/kg (max. 339 mg), falls keine Konversion innerhalb 15 Min. nach Ende der ersten Inf. 2. Dosis von 2 mg/kg (max. 226 mg), max. 5 mg/kg/24 h (max. 565 mg/24 h).
>18 J.: 3 mg/kg (max. 339 mg), falls keine Konversion innerhalb 15 Min. nach Ende der ersten Inf. 2. Dosis von 2 mg/kg (max. 226 mg), max. 5 mg/kg/24 h (max. 565 mg/24 h).
Kontraindikation
Hämodynamische Instabilität, schwere Aortenstenose, Hypotonie (<100 mmHg), Herzinsuffizienz NYHA III–IV, verlängertes QT-Intervall (unkorrigiert >440 ms), schwere Bradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, AV-Block II Mobitz Typ II, AV-Block III (ohne Herzschrittmacher), gleichzeitig mit i.v. Antiarrhythmika Klasse I und III (innerhalb 4 h vor oder nach Verabreichung von Brinavess), <30 Tage nach akutem Koronarsyndrom. Schwangerschaft.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4879319
Durchstechflasche 25 ml
B
7680613040032
Kontaktmöglichkeiten
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
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