Charakteristika
Parenterale Ernährung, Dreikammerbeutel
I) et II) et III) corresp.:
Aminosäuren
(13 g)
,
Glucose
(77.5 g)
,
Fette
(15.5 g)
,
Natrium
(12 mmol)
,
Kalium
(11.5 mmol)
,
Magnesium
(1.55 mmol)
,
Calcium, ionisiert
(3.1 mmol)
,
Phosphat
(4.35 mmol)
,
Acetat
(14.5 mmol)
,
Maleinsäure
(4.5 mmol)
,
Chlorid
(14 mmol)
I)
Glucose
(77.5 g)
(w)
ut Glucose-1-Wasser (w)
Salzsäure, konzentriert (H)
Wasser für Injektionszwecke (155 ml) (H)
II) Alanin (1.03 g) (w)
Arginin (1.08 g) (w)
Aspartinsäure (774 mg) (w)
Cystein (243 mg) (w)
Glutaminsäure (1.29 g) (w)
Glycin (514 mg) (w)
Histidin (488 mg) (w)
Isoleucin (862 mg) (w)
Leucin (1.29 g) (w)
Lysin anhydrat (1.42 g) (w)
ut Lysin-Monohydrat (w)
Methionin (309 mg) (w)
Ornithin (320 mg) (w)
ut Ornithin hydrochlorid (w)
Phenylalanin (541 mg) (w)
Prolin (387 mg) (w)
L-Serin (514 mg) (w)
Taurin (77 mg) (w)
Threonin (477 mg) (w)
Tryptophan (259 mg) (w)
Tyrosin (99 mg) (w)
Valin (979 mg) (w)
Natriumchlorid (303 mg) (w)
Kaliumacetat (1.12 g) (w)
Calciumchlorid-2-Wasser (455 mg) (w)
Magnesium diacetat-4-Wasser (332 mg) (w)
Natriumglycerophosphat (979 mg) (w)
Äpfelsäure (H)
Wasser für Injektionszwecke (221 ml) (H)
III) Olivenöl (w)
et Sojabohnenöl (15.5 g) (w)
Eiphosphatid (H)
Glycerol (H)
Natrium oleat (H)
Natriumhydroxid (H)
Wasser für Injektionszwecke (124 ml) (H)
I) et II) et III) corresp.: Aminosäuren (13 g)
Stickstoff (1.95 g) (w)
Glucose (77.5 g)
Fette (15.5 g)
Natrium (12 mmol)
Kalium (11.5 mmol)
Magnesium (1.55 mmol)
Calcium, ionisiert (3.1 mmol)
Phosphat (4.35 mmol)
Acetat (14.5 mmol)
Maleinsäure (4.5 mmol)
Chlorid (14 mmol)
Osmolarität (615 mOsm) (H)
in emuls. recent. mixta pro 500 ml (515 kcal)
ut Glucose-1-Wasser (w)
Salzsäure, konzentriert (H)
Wasser für Injektionszwecke (155 ml) (H)
II) Alanin (1.03 g) (w)
Arginin (1.08 g) (w)
Aspartinsäure (774 mg) (w)
Cystein (243 mg) (w)
Glutaminsäure (1.29 g) (w)
Glycin (514 mg) (w)
Histidin (488 mg) (w)
Isoleucin (862 mg) (w)
Leucin (1.29 g) (w)
Lysin anhydrat (1.42 g) (w)
ut Lysin-Monohydrat (w)
Methionin (309 mg) (w)
Ornithin (320 mg) (w)
ut Ornithin hydrochlorid (w)
Phenylalanin (541 mg) (w)
Prolin (387 mg) (w)
L-Serin (514 mg) (w)
Taurin (77 mg) (w)
Threonin (477 mg) (w)
Tryptophan (259 mg) (w)
Tyrosin (99 mg) (w)
Valin (979 mg) (w)
Natriumchlorid (303 mg) (w)
Kaliumacetat (1.12 g) (w)
Calciumchlorid-2-Wasser (455 mg) (w)
Magnesium diacetat-4-Wasser (332 mg) (w)
Natriumglycerophosphat (979 mg) (w)
Äpfelsäure (H)
Wasser für Injektionszwecke (221 ml) (H)
III) Olivenöl (w)
et Sojabohnenöl (15.5 g) (w)
Eiphosphatid (H)
Glycerol (H)
Natrium oleat (H)
Natriumhydroxid (H)
Wasser für Injektionszwecke (124 ml) (H)
I) et II) et III) corresp.: Aminosäuren (13 g)
Stickstoff (1.95 g) (w)
Glucose (77.5 g)
Fette (15.5 g)
Natrium (12 mmol)
Kalium (11.5 mmol)
Magnesium (1.55 mmol)
Calcium, ionisiert (3.1 mmol)
Phosphat (4.35 mmol)
Acetat (14.5 mmol)
Maleinsäure (4.5 mmol)
Chlorid (14 mmol)
Osmolarität (615 mOsm) (H)
in emuls. recent. mixta pro 500 ml (515 kcal)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Indikation
Parenterale Ernährung.
Dosierung
I.v. Inf. als Zweikammerbeutel (mit Aminosäuren und Glucose) oder als Dreikammerbeutel (mit Aminosäuren, Glucose und Lipiden); max. Infusionsgeschwindigkeit und Tagesvolumen «FI».
2–18 J.: G19%E: individuell, zentralvenös; Flussrate während der 1. h schrittweise erhöhen.
<2 J.: G16%E: individuell, zentralvenös (unverdünnt) oder periphervenös (verdünnt mit Wasser für Inj.), Infusionsbeutel und -set vor Licht schützen.
2–18 J.: G19%E: individuell, zentralvenös; Flussrate während der 1. h schrittweise erhöhen.
<2 J.: G16%E: individuell, zentralvenös (unverdünnt) oder periphervenös (verdünnt mit Wasser für Inj.), Infusionsbeutel und -set vor Licht schützen.
Kontraindikation
Aminosäurestoffwechselstörung, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie, Hyperphosphatämie, schwere Hyperglykämie. Neugeborene <28 Tage (innerhalb von 48 h vor oder nach Ceftriaxon).
Zusätzlich bei Anwendung als Dreikammerbeutel: schwere Hyperlipidämie, schwere Fettstoffwechselstörung.
Zusätzlich bei Anwendung als Dreikammerbeutel: schwere Hyperlipidämie, schwere Fettstoffwechselstörung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
NUMETA PED G16% E wird vergütet sofern enterale Ernährungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind und nicht genügen um eine Mangelernährungslage zu verhindern.
Die Erstverschreibung von NUMETA PED G16% E darf nur durch Ärzte mit Erfahrung in klinischer Ernährung erfolgen.
Die Erstverschreibung von NUMETA PED G16% E darf nur durch Ärzte mit Erfahrung in klinischer Ernährung erfolgen.
Kontaktmöglichkeiten
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001000858
Tel: +41449085050
Fax: +41449085040
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