Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Ethinylestradiol
(0.02 mg)
Levonorgestrel (0.1 mg)
Lactose-1-Wasser (36 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maisstärke, vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (20 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Glycerol 85% (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Montanglycolwachs (H)
Excip. pro compr. obduct.
Levonorgestrel (0.1 mg)
Lactose-1-Wasser (36 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maisstärke, vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (20 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Glycerol 85% (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Montanglycolwachs (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Drag. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4769134
Blister 21 Stk
B
LPPV
7680616550019
4769140
3 Blister x 21 Stk
B
LPPV
7680616550026
7455703
6 Blister x 21 Stk
B
LPPV
7680616550033
Kontaktmöglichkeiten
Berlis AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001383654
Tel: +41444658444
Fax: +41444612264
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