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de fr

ALUTARD SQ 6-Gräsermisch+Roggen Anf Be

ALK-Abelló AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Alutard SQ 6-Gräsermischung + Roggen Inj Susp Anfangsbehandlung
PRODUCT
Charakteristika
Allergen-Extrakt zur Desensibilisierung
ATC
V01AA02 Gräserpollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer)
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Phenol
SUBSTANCE-Wasser für Injektionszwecke
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer)
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Phenol
SUBSTANCE-Wasser für Injektionszwecke
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer)
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Phenol
SUBSTANCE-Wasser für Injektionszwecke
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer)
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen
SUBSTANCE-Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Phenol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
A: Allergen-Extrakt aus Pollen (100 U)
A: Allergen-Extrakt aus Pollen (100 U)
corresp.: Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer) (w)
et Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke pro (1 ml) (H)
corresp.: Natrium (2.64 mg) (H)
B: Allergen-Extrakt aus Pollen (1000 U) (w)
corresp.: Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer) (w)
et Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke pro (1 ml) (H)
corresp.: Natrium (2.63 mg) (H)
C: Allergen-Extrakt aus Pollen (10000 U) (w)
corresp.: Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer) (w)
et Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (w)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke pro (1 ml) (H)
corresp.: Natrium (2.59 mg) (H)
D: Allergen-Extrakt aus Pollen (100000 U) (w)
corresp.: Allergen-Extrakt aus Französisch-Raygras-Pollen (Wiesenhafer) (w)
et Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (w)
Aluminium (H)
Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
corresp.: Natrium (2.18 mg) (H)
Aqua ad iniect. ad susp. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Allergen-Extrakt zur Desensibilisierung, (A: Allergen-Extrakt aus Pollen (100 U))
Therapie

Antiallergika > Allergene

BREVIER
Indikation
Hyposensibilisierung bei allergischer Reaktion vom Soforttyp auf Gräser- und Baumpollen.
Dosierung
S.c. Inj. (Oberarm: eine Handbreite oberhalb des Olecranons, 1 ml/Min.); Therapiebeginn: Bäume: Juni–September, Gräser: Oktober–Dezember; Therapiedauer: min. 3 J.
Übliche Dosierung: >5 J.: Anfangstherapie: Inj. in Abständen von 7–14 Tagen, Dosis schrittweise steigern «FI» bis max. 100'000 SQ-U; Fortsetzungstherapie: Inj. der höchsten tolerierten Dosis (max. 100'000 SQ-U), Injektionsintervall schrittweise um 2 Wo. verlängern bis zu 4–8 Wo.
Perenniale, präsaisonale Behandlung: «FI».
Kontraindikation
Aktive Tuberkulose, schwere Immunkrankheit, schwerer Immundefekt, rheumatische Erkrankung, schwere chronisch-entzündliche Erkrankung, Tumor; Krankheit, die den effizienten Einsatz von Adrenalin verunmöglicht; Betablocker-Therapie, irreversible sekundäre Veränderungen am Reaktionsorgan, Niereninsuffizienz, schweres oder ungenügend kontrolliertes Asthma (FEV1 <60%).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5096306
4 Durchstechflaschen 5 ml
359.40
A
SL: 10% (LIM)
7680607080013
LIMITATION
Kostenübernahme nur nach vorgängiger allergologischer Abklärung.

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