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de fr

ZOCOR Filmtabl 20 mg

Organon GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA01 Simvastatin
SUBSTANCE-Simvastatin
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
Zusammensetzung
Simvastatin (20 mg)
Simvastatin (20 mg)
Butylhydroxyanisol (E320) (X)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Simvastatin (20 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Simvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, heterozygote oder homozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit oder ohne Hyperlipidämie mit erhöhtem Risiko einer KHK oder mit KHK; zur Erhöhung des HDL-Cholesterins.
Dosierung
Mit dem Abendessen.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Hyperlipidämie: >18 J.: initial 1×tgl. 10–20(–40) mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 40 mg tgl. bei Neueinstellung, max. 80 mg tgl. bei Patienten, welche kontinuierlich 80 mg Simvastatin ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote Hypercholesterinämie: >18 J.: 40 mg tgl.
Heterozygote Hypercholesterinämie: 10–18 J. (Mädchen >1 J. nach Menarche, Knaben min. im Tanner-Stadium II): initial 1×tgl. 10 mg, Erhalt: 10–max. 40 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen, gleichzeitig mit Gemfibrozil, Ciclosporin, Danazol oder starken CYP3A4-Inhibitoren «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1426310
Blister 28 Stk
34.55
B
SL O+: 20%
7680497420456
LIMITATION
Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 28 Tage oder 1 Grosspackung pro 98 Tage.

LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Zocor wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

1426327
Blister 98 Stk
79.55
B
SL O+: 20%
7680497420371
LIMITATION
Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 28 Tage oder 1 Grosspackung pro 98 Tage.

LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Zocor wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

News

NEWS

18.06.2012
Kontraindikationen (Boceprevir, Telaprevir), Warnhinweise bezüglich Leberversagen und Diabetes
MSD Merck Sharp & Dohme AG

19.03.2012
Arzneimittelsicherheit
MSD Merck Sharp & Dohme AG

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