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DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml

Teva Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB01 Doxorubicin
Zusammensetzung
Doxorubicin hydrochlorid (10 mg)
Doxorubicin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Doxorubicin (w)
Natriumchlorid (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Doxorubicin hydrochlorid (10 mg))
Therapie

Antineoplastika / Zytotoxische Antibiotika / Anthrazykline / Doxorubicin

Indikation
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Kontraindikation
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4439164
Durchstechflasche 5 ml
27.60
A
SL G
7680593500014

© HCI Solutions AG
20191030
de fr
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