Swissmedic Bezeichnung
Haldol 10 mg, Tabletten
Charakteristika
Neuroleptikum, Butyrophenon-Derivat
Haloperidol
(10 mg)
Maisstärke (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Calcium stearate (H)
Chinolingelb (H)
pro compr.
Maisstärke (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Calcium stearate (H)
Chinolingelb (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Neuroleptika > Konventionelle Neuroleptika > Butyrophenone
Indikation
>18 Jahre: Schizophrenie, schizoaffektive Störung, Akuttherapie des Deliriums nach Versagen nicht-pharmakologischer Therapien, mittelschwere bis schwere manische Episoden der Bipolar-I-Störung, akute psychomotorische Erregungszustände bei psychotischer Störung oder manischen Episoden der Bipolar-I-Störung, persistierende Aggressivität und psychotische Symptome bei mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Demenz oder vaskulärer Demenz mit Risiko für Selbst- und Fremdgefährdung nach Versagen nicht-pharmakologischer Therapien, Tics und Tourette-Syndrom bei starker Beeinträchtigung nach Versagen anderer Therapien, leichte bis mittelschwere Chorea Huntington bei Unverträglichkeit oder Unwirksamkeit anderer Arzneimittel.
Kinder und Jugendliche: Schizophrenie bei Versagen oder Unverträglichkeit anderer Arzneimittel, schwere persistierende Aggressivität bei Autismus oder tiefgreifenden Entwicklungsstörungen bei Versagen oder Unverträglichkeit anderer Therapien, Tics und Tourette-Syndrom bei starker Beeinträchtigung nach Versagen anderer Therapien.
Kinder und Jugendliche: Schizophrenie bei Versagen oder Unverträglichkeit anderer Arzneimittel, schwere persistierende Aggressivität bei Autismus oder tiefgreifenden Entwicklungsstörungen bei Versagen oder Unverträglichkeit anderer Therapien, Tics und Tourette-Syndrom bei starker Beeinträchtigung nach Versagen anderer Therapien.
Dosierung
Tr. evtl. mit Wasser verdünnen.
18–65 Jahre
Schizophrenie, schizoaffektive Störung: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–7 Tagen anpassen, max. 20 mg tgl.
Delirium: 1–10 mg tgl. in 1–3 Gaben, evtl. alle 2–4 h schrittweise anpassen, max. 10 mg tgl.
Manische Episoden bei Bipolar-I-Störung: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen, max. 15 mg tgl.
Psychomotorische Erregungszustände: 5–10 mg, evtl. nach 12 h wiederholen, max. 20 mg tgl.
Aggressivität und psychotische Symptome bei Demenz: 0,5–5 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen.
Tics, Tourette-Syndrom: 0,5–6 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–7 Tagen anpassen.
Chorea Huntington: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen.
>65 Jahre
Erregung, Aggressivität und psychotische Symptome bei Demenz: initial 0,5 mg tgl.
Andere Indikationen: initial ½ der niedrigsten Erwachsenendosis, evtl. anpassen, max. ½ der Erwachsenendosis, evtl. mehr.
Kinder und Jugendliche
Schizophrenie: 13–18 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben, max. 5 mg tgl.
Persistierende Aggressivität bei Autismus oder tiefgreifenden Entwicklungsstörungen: 12–18 J.: 0,5–5 mg tgl. in 2–3 Gaben; 6–12 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben.
Tics, Tourette-Syndrom: 10–18 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben.
18–65 Jahre
Schizophrenie, schizoaffektive Störung: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–7 Tagen anpassen, max. 20 mg tgl.
Delirium: 1–10 mg tgl. in 1–3 Gaben, evtl. alle 2–4 h schrittweise anpassen, max. 10 mg tgl.
Manische Episoden bei Bipolar-I-Störung: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen, max. 15 mg tgl.
Psychomotorische Erregungszustände: 5–10 mg, evtl. nach 12 h wiederholen, max. 20 mg tgl.
Aggressivität und psychotische Symptome bei Demenz: 0,5–5 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen.
Tics, Tourette-Syndrom: 0,5–6 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–7 Tagen anpassen.
Chorea Huntington: 2–10 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. in Abständen von 1–3 Tagen anpassen.
>65 Jahre
Erregung, Aggressivität und psychotische Symptome bei Demenz: initial 0,5 mg tgl.
Andere Indikationen: initial ½ der niedrigsten Erwachsenendosis, evtl. anpassen, max. ½ der Erwachsenendosis, evtl. mehr.
Kinder und Jugendliche
Schizophrenie: 13–18 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben, max. 5 mg tgl.
Persistierende Aggressivität bei Autismus oder tiefgreifenden Entwicklungsstörungen: 12–18 J.: 0,5–5 mg tgl. in 2–3 Gaben; 6–12 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben.
Tics, Tourette-Syndrom: 10–18 J.: 0,5–3 mg tgl. in 2–3 Gaben.
Kontraindikation
Koma, ZNS-Depression durch zentraldämpfende Substanzen, Parkinson-Syndrom, Lewykörper-Demenz, progressive supranukleäre Parese, verlängertes QT-Intervall, frischer Herzinfarkt, dekompensierte Herzinsuffizienz, ventrikuläre Arrhythmie oder Torsade de pointes in der Anamnese, Hypokalämie, gleichzeitig mit QT-verlängernden Arzneimitteln. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
799339
Blister 20 Stk
17.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680273040441
Kontaktmöglichkeiten
