Swissmedic Bezeichnung
Depakine, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Beschreibung
Depakine Trockensub 400 mg mit Solvens
Charakteristika
Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat
Trockensubstanz
Valproat natrium (400 mg)
corresp.: Valproinsäure (347 mg) (w)
pro vitro
corresp.: Natrium (55.4 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Valproat natrium (400 mg)
corresp.: Valproinsäure (347 mg) (w)
pro vitro
corresp.: Natrium (55.4 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Therapie
Antiepileptika > Fettsäure-Derivate > Valproinsäure
Indikation
Epilepsie.
Dosierung
I.v. Inj. oder i.v. Inf. (nach Verdünnung in NaCl 0,9% und/oder Glucose 5%).
Epilepsie (bereits mit Valproat p.o. behandelte Patienten): gleiche Dosierung wie oral als kontinuierliche oder wiederholte Inf.
Epilepsie (ohne Vorbehandlung mit Valproat p.o.): initial 5–max. 10 mg/kg als Inj. über 3–5 Min., dann kontinuierliche oder wiederholte Inf. bis max. 40 mg/kg/Tag.
Status epilepticus: Initialbolus von 15–20 mg/kg über 5–10 Min., dann 1–2 mg/kg/h als kontinuierliche Inf., dann individuell, Infusionsdauer: min. 24 h.
Epilepsie (bereits mit Valproat p.o. behandelte Patienten): gleiche Dosierung wie oral als kontinuierliche oder wiederholte Inf.
Epilepsie (ohne Vorbehandlung mit Valproat p.o.): initial 5–max. 10 mg/kg als Inj. über 3–5 Min., dann kontinuierliche oder wiederholte Inf. bis max. 40 mg/kg/Tag.
Status epilepticus: Initialbolus von 15–20 mg/kg über 5–10 Min., dann 1–2 mg/kg/h als kontinuierliche Inf., dann individuell, Infusionsdauer: min. 24 h.
Kontraindikation
Akute Hepatitis, chronische Hepatitis, schwere Hepatitis in der persönlichen oder Familienanamnese (besonders medikamentöser Art), hepatische Porphyrie, Pankreatitis, Erkrankungen durch Mutationen im mitochondrialen Polymerase-Gamma (POLG)-Gen, Verdacht auf POLG-verwandte Erkrankung bei Kindern <2 J., Störung des Harnstoffzyklus, systemischer primärer Carnitinmangel ohne Mangelkorrektur. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (Schwangerschaftsverhütungsprogramm «FI»), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1469265
Durchstechflasche 1 Stk
B
7680502710138
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
