Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse III
Amiodaron hydrochlorid
(200 mg)
corresp.: Amiodaron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon K90 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
corresp.: Amiodaron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon K90 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Therapie
Indikation
Arrhythmien (2. Wahl).
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 J.: initial: 600(–800–1000) mg tgl. während 8–10 Tagen; Erhalt: 100–400 mg tgl. während 5 Tagen gefolgt von 2 Tagen Pause oder jeden 2. Tag (z.B. 200 mg alle 2 Tage bei einer Tagesdosis von 100 mg).
<18 J.: «FI».
>18 J.: initial: 600(–800–1000) mg tgl. während 8–10 Tagen; Erhalt: 100–400 mg tgl. während 5 Tagen gefolgt von 2 Tagen Pause oder jeden 2. Tag (z.B. 200 mg alle 2 Tage bei einer Tagesdosis von 100 mg).
<18 J.: «FI».
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Sinusbradykardie, SA-Block, Sick-Sinus-Syndrom und schwere Überleitungsstörungen ohne Herzschrittmacher, gleichzeitig mit evtl. Torsades de pointes auslösenden Arzneimitteln, verlängertes QT-Intervall, Hypokaliämie, Schilddrüsenfunktionsstörungen, MAO-Hemmer-Therapie. Fortpflanzung bei der Frau (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.
