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de fr

CORDARONE Tabl 200 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse III
ATC
C01BD01 Amiodaron
SUBSTANCE-Amiodaron hydrochlorid
SUBSTANCE-Amiodaron
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon K90
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Amiodaron hydrochlorid (200 mg)
Amiodaron hydrochlorid (200 mg)
corresp.: Amiodaron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon K90 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiarrhythmikum Klasse III, (Amiodaron hydrochlorid (200 mg))
Therapie

Kardiaka > Antiarrhythmika > Tachykarde Arrhythmien > Klasse III > Amiodaron

BREVIER
Indikation
Arrhythmien (2. Wahl).
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 J.: initial: 600(–800–1000) mg tgl. während 8–10 Tagen; Erhalt: 100–400 mg tgl. während 5 Tagen gefolgt von 2 Tagen Pause oder jeden 2. Tag (z.B. 200 mg alle 2 Tage bei einer Tagesdosis von 100 mg).
<18 J.: «FI».
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Sinusbradykardie, SA-Block, Sick-Sinus-Syndrom und schwere Überleitungsstörungen ohne Herzschrittmacher, gleichzeitig mit evtl. Torsades de pointes auslösenden Arzneimitteln, verlängertes QT-Intervall, Hypokaliämie, Schilddrüsenfunktionsstörungen, MAO-Hemmer-Therapie. Fortpflanzung bei der Frau (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

253362
Blister 20 Stk
16.30
B
SL O+: 20% (LIM)
7680333930163
LIMITATION
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.


253379
Blister 60 Stk
36.60
B
SL O+: 20% (LIM)
7680333930248
LIMITATION
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.


News

NEWS

31.12.2019
Neuer Warnhinweis vor Herztransplantation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA

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