Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse III
Amiodaron hydrochlorid
(200 mg)
corresp.: Amiodaron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon K90 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
corresp.: Amiodaron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon K90 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Therapie
Indikation
Arrhythmien (2. Wahl).
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 J.: initial: 600(–800–1000) mg tgl. während 8–10 Tagen; Erhalt: 100–400 mg tgl. während 5 Tagen gefolgt von 2 Tagen Pause oder jeden 2. Tag (z.B. 200 mg alle 2 Tage bei einer Tagesdosis von 100 mg).
<18 J.: «FI».
>18 J.: initial: 600(–800–1000) mg tgl. während 8–10 Tagen; Erhalt: 100–400 mg tgl. während 5 Tagen gefolgt von 2 Tagen Pause oder jeden 2. Tag (z.B. 200 mg alle 2 Tage bei einer Tagesdosis von 100 mg).
<18 J.: «FI».
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Sinusbradykardie, SA-Block, Sick-Sinus-Syndrom und schwere Überleitungsstörungen ohne Herzschrittmacher, gleichzeitig mit evtl. Torsades de pointes auslösenden Arzneimitteln, verlängertes QT-Intervall, Hypokaliämie, Schilddrüsenfunktionsstörungen, MAO-Hemmer-Therapie. Fortpflanzung bei der Frau (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
253362
Blister 20 Stk
16.20
B
7680333930163
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.
253379
Blister 60 Stk
36.45
B
7680333930248
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
