Swissmedic Bezeichnung
Convulex 500, magensaftresistente Weichkapseln
Charakteristika
Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat
Valproinsäure
(500 mg)
Kapselhülle
Mannitol (H)
Sorbitol (11.1-14.34 mg) (H)
Stärkehydrolysat hydriert (H)
Glycerol 85% (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Salzsäure 25% (H)
Überzug:
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Polysorbat 80 (H)
Triethylcitrat (H)
Macrogol 6000 (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Wasser, gereinigtes (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
pro caps.
Kapselhülle
Mannitol (H)
Sorbitol (11.1-14.34 mg) (H)
Stärkehydrolysat hydriert (H)
Glycerol 85% (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Salzsäure 25% (H)
Überzug:
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Polysorbat 80 (H)
Triethylcitrat (H)
Macrogol 6000 (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Wasser, gereinigtes (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Therapie
Antiepileptika > Fettsäure-Derivate > Valproinsäure
Indikation
Epilepsie.
Dosierung
Am Anfang des Essens, in 2 Gaben, Dosen >50 mg/kg/Tag in 3 Gaben; Tagesdosis alle 2–3 Tage erhöhen bis auf Erhaltungsdosis (ca. innerhalb 1 Wo.).
18–65 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
>65 J: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 15–20(–25) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
12–18 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20–25(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
<12 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 25(–35) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
18–65 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
>65 J: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 15–20(–25) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
12–18 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 20–25(–30) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
<12 J.: initial: 10–15 mg/kg/Tag, Erhalt: 25(–35) mg/kg/Tag, evtl. mehr.
Kontraindikation
Akute Hepatitis, chronische Hepatitis, schwere Hepatitis in der persönlichen oder Familienanamnese (besonders medikamentöser Art), Pankreatitis, hepatische Porphyrie, Erkrankungen durch Mutationen im mitochondrialen Polymerase-Gamma (POLG)-Gen, Verdacht auf POLG-verwandte Erkrankung bei Kindern <2 J., Störung des Harnstoffzyklus, systemischer primärer Carnitinmangel ohne Mangelkorrektur. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (Schwangerschaftsverhütungsprogramm «FI»), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
966369
Blister 60 Stk
27.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680404100778
Kontaktmöglichkeiten
Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
Tel: +41417668383
Fax: +41417668384
Email: info@axapharm.ch
