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de fr

CLEXANE Inj Lös 40 mg/0.4ml

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Clexane 40 mg/0.4 ml, solution injectable
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, Heparin, niedermolekular
Biosimilar (ReferencePreparation)
ATC
B01AB05 Enoxaparin
SUBSTANCE-Enoxaparin natrium
SUBSTANCE-Enoxaparin
SUBSTANCE-Anti-Xa
Zusammensetzung
Enoxaparin natrium (40 mg)
Enoxaparin natrium (40 mg)
corresp.: Enoxaparin (w)
corresp.: Anti-Xa (4000 UI) (w)
Aqua ad iniect. pro 0.4 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, Heparin, niedermolekular, (Enoxaparin natrium (40 mg))
Therapie

Antithrombotika > Heparin-Gruppe > Heparin, niedermolekular

BREVIER
Indikation
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei bettlägerigen Patienten mit akuten Erkrankungen «FI», Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei der Hämodialyse, instabile Angina pectoris und nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt (in Kombination mit ASS), akuter ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI), tiefe Venenthrombose mit oder ohne Lungenembolie.
Dosierung
Chirurgie
1. Injektion: ca. 2 h vor Operation (allgemeine Chirurgie) bzw. 12 h vor Operation (Orthopädie, onkologische Chirurgie im Bauch- und Beckenbereich), Prophylaxedauer «FI».
Mässiges Thromboembolierisiko: 1×tgl. 20 mg s.c.
Hohes Thromboembolierisiko: 1×tgl. 40 mg s.c.
Medizin
Prophylaxe venöser Thrombosen in der allgemeinen Medizin: 1×tgl. 40 mg s.c. während min. 6–max. 14 Tagen.
A. pectoris, nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt: 1 mg/kg s.c. alle 12 h während 2–8 Tagen mit 1×tgl. 100–325 mg ASS p.o.
STEMI: 30 mg als Bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., dann 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. nach 12 h, dann 1 mg/kg s.c. alle 12 h, Therapiedauer max. 8 Tage, mit 1×tgl. 75–325 mg ASS sobald die Diagnose STEMI gestellt ist, >75 J.: 0,75 mg/kg s.c. alle 12 h (max. 75 mg für jede der ersten beiden Dosen) ohne initiale i.v. Bolus-Gabe. PCI «FI».
Venenthrombose: 2×tgl. 1 mg/kg s.c. (unkomplizierte Fälle evtl. 1×tgl. 1,5 mg/kg) während ca. 10 Tagen.
Hämodialyse: «FI».
Kontraindikation
Aktive grössere Blutungen und erhöhtes Blutungsrisiko (inkl. kurz zurückliegender hämorrhagischer Schlaganfall), Heparin-induzierte Thrombopenie in den letzten 100 Tagen oder bei zirkulierenden Antikörpern, akute bakterielle Endokarditis, Beckenvenenthrombose, Thrombopenie mit positivem in-vitro-Aggregationstest in Gegenwart von Enoxaparin, aktives peptisches Ulkus, zerebrovaskuläre Anfälle (ausser bei systemischer Embolie). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1360433
2 Fertigspritzen x 0.4 ml
16.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680494563859

1466054
10 Fertigspritzen x 0.4 ml
52.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680494563934

2818207
50 Fertigspritzen x 0.4 ml
194.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680494564078
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

08.09.2014
Neue Empfehlungen zum Anlegen und Entfernen eines Epiduralkatheters

28.11.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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