Swissmedic Bezeichnung
Plavix 75 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Plavix (PI-EurimPharm) Filmtabl 75 mg
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel sulfat (w)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Rizinusöl, hydriertes (3.3 mg) (H)
Hyprolose (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Carnaubawachs (H)
corresp.: Lactose (3 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
ut Clopidogrel sulfat (w)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Rizinusöl, hydriertes (3.3 mg) (H)
Hyprolose (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Carnaubawachs (H)
corresp.: Lactose (3 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei manifester peripherer arterieller Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten, bei kürzlichem Schlaganfall (7 Tage–ca. 6 Mon.) oder Herzinfarkt (wenige Tage–5 Wo.).
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
Dosierung
1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Organläsionen mit Blutungsneigung, schwere Leberinsuffizienz, hämorrhagische Diathese. Stillzeit.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1162039
Blister 28 Stk
(iH 05/26)
32.20
B
7640458360054
1162041
Blister 84 Stk
(iH 05/26)
64.45
B
7640458360023
Kontaktmöglichkeiten
Zürcher Strasse 505
9015 St. Gallen (CH)
GLN: 7601009260179
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