Swissmedic Bezeichnung
Clopido axapharm 75 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel sulfat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Crospovidon (H)
Macrogol 6000 (H)
Rizinusöl, hydriertes (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (2.9 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Clopidogrel sulfat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Mannitol (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Crospovidon (H)
Macrogol 6000 (H)
Rizinusöl, hydriertes (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (2.9 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei manifester peripherer arterieller Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten, bei kürzlichem Schlaganfall (7 Tage–ca. 6 Mon.) oder Herzinfarkt (wenige Tage–5 Wo.).
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
Dosierung
1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Organläsionen mit Blutungsneigung, schwere Leberinsuffizienz, hämorrhagische Diathese. Stillzeit.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1162669
Blister 28 Stk
(iH 05/26)
35.10
B
7680703630013
1162671
Blister 84 Stk
(iH 05/26)
67.60
B
7680703630020
Kontaktmöglichkeiten
Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
Tel: +41417668383
Fax: +41417668384
Email: info@axapharm.ch
